NatureGene Sperm Tracker CASA精液分析系统多物种版本（人猪马牛羊鸡等研究工作）HST计算机辅助精液质量评价系统。

多物种HST公司共同研发的新一代产品，由众多专家提供考意见，严格依据WHO2007版关于CASA系统的规定，利用现代化的计算机识别技术和图像处理技术，对精子的动静态特征进行全面的量化分析，其产品经过美国，印度，俄罗斯等专家的测评，处于水平。本系统包括精子运动性分析，形态学分析，在设计中充分考虑了基层临床的实际需要，性能稳定，人机界面友好，操作直观明快，使用者不须专门培训，即可掌握操作方法。

精液分析系统用于临床精液检验，能够极大提高临床检验水平，广泛应用于泌尿科，男性科，以及计划生育、优生优育研究等在某些专业领域，如生物研究所濒危动物稀有动物研究所、畜牧研究部门及人工授精站等也有广泛的应用价值。

目前该拥有英文版，中文版，法文版，日文版，俄文版。

主要功能：
计算机自动化检测：曲线运动--平均曲线运动速度，曲线运动精子总数，曲线运动活动精子总数,曲线运  动活率
直线运动－平均直线运动速度，直线运动精子总数，直线运动活动精子总数，直线运动活率
平均路径运动－平均路径速度，平均路径精子总数，平均运动精子总数，平均运动精子活率
精子运动速度分极统计－*快速前向活率，b级慢速前向活率，c级非前向运动率，d级极慢或不动率
精子密度
精子侧摆幅值
精子摆动性
精子鞭打频率
线速度
精子平均移动角度
直线运动精子数
直线运动率精子总数
检测时间：
精子密度精子活率 精子运动轨迹 精子运动分布图；
平均曲线运动速度曲线运动精子总数 曲线运动活动精子总数 曲线运动活率
平均直线运动速度直线运动精子总数 直线运动活动精子总数 直线运动活率
平均路径速度平均路径精子总数 平均运动精子总数 平均运动精子活率
精子运动速度分级：*快速前向活率，b级慢速前向活率，c级非前向运动率，d级极慢或不动率
精子侧摆幅值精子摆动性 精子鞭打频率 直线运动率 精子总数
线速度 精子平均移动角度直线运动精子数◎精液其他成分－上皮细胞，红细胞，白细胞
畸形精子数--头部畸形精子数，尾部畸形精子数，体部畸形精子数，混合畸形精子数
精子畸形率：
精子外观，精子粘稠度
精液量，检测稀释比
精子嗅味，取精方法
精子PH值，取精日期与时间
节欲时间，病人的基本数据
图像处理：软件支持定标、长度与面积的测量、滤色与伪彩、亮度对比度调整、文字与区域标注等基本图像处理功能
报告:采用所见即所得报告格式，操作者就好像在实际的报告单上写字，输入在什么位置即打印在什么位置
自定义报告格式：软件报告格式是可以随意修改的，可以随意的调整任何一幅图像，任意文字在报告中的位置

主要技术指标：
样品的允许采集数量（个）1-1000（或更多）
检测速度的范围（um/s）0-180
图象的采集幅数（桢）0-75
颗粒直径分辨率（um）3-50
采集分析的时间（秒）1-5或更长
图象采集的组数（组）1-10

自然基因有限公司：

NATUREGENE HST精子质量分析系统是较有名计算机辅助（CASA）。运用*的计算机技术对精子的密度、活力、活率、运动轨迹特征等进行自动化定值定量的检测分析，在多种较有名学术刊物上发表过文章。HST整套系统由显微放大设备、数字快速捕捉设备、软件包、工作站组成。 本系统用于临床的精液检查，可极大的提高临床检测水平，广泛地应用于医院的泌尿科、男性科、妇产（试管婴儿）科、计划生育、优生优育研究等。该系统在某些专业领域，如生物研究、动物研究（猪、牛、羊、熊猫、鱼等）等也有广泛的应用价值。全自动分析软件包MMC是根据WHO（世界卫生组织）的推荐参数用于精液质量分析。此软件包基于我们的专业数据库系统，同时具有专门的精子分析规程。

优势

1、能快速、准确、客观地检测精子的动（静）态的各项参数指标。

2、精子密度检测范围宽，样本不需要稀释。

3、 能滤除与精子形态不同的各种杂质，以确保检测的准确性。

4、无损伤性检测样本池，既保证精子的自然运动状态，又保证单层取样。

5、系统软件功能*，不仅对精子运动型进行全面检测，而且可以对畸形精子染色、各种病原微生物、血细胞等进行形态学检测。

6、功能强大的计算机可快速存储各种病历和图像，并可随时调出查看、回放、打印。

7、WINDOWS操作界面，人机直接对话多种设置方式、多种报告格式输出，满足不同的用户需求和应用范围。

8、系统的直观性好，为医生和患者提供更直观生动地观察方法。

软件主要特性：

专业数字快速成像设备进行图像和AVI格式视频的拍摄

在内置的专业数据库中存储文本数据，图像和视频。使得精子分析应用可以享受到数据库的所有强大特性。此数据库是一种*的工具，用于归档病人数据，分析结果，视频和图像；具有快速且灵活的搜索，带图片，图表（或其他任意所需元素）的报告。因此我们的数据库可以满足几乎所有实验室或研究机构的需求

根据WHO的推荐标准自动分析自然样品的精子浓度和运动性

根据严格的Krueger标准对染色样品进行自动形态学分析

对于特殊研究或其他单独任务，采用手动测量

为何要购买HST？

用摄像头工作比用目镜观察要舒适（长时间用目镜观察，眼睛会疲劳）

用HST分析运动性可以把视频保存在硬盘上，这样随时可以再次分析，否则必须在精子存活的时候进行。

形态学分析更加准确。软件会评定拍摄到的所有细胞。

使用自动软件进行精子分析会降低“人为因素”。例如精子头的目测判定总是比较复杂的，但是用HST你可以得到客观的定量数据：头的长度，宽度，面积，形状系数。同样在运动性分析中：如果你知道它的速度和精确的轨迹，精子运动的评估变得更客观。但是*后的结论总是由客户作出的，你可以纠正自动分析结果。

使用计算机辅助精子分析，更容易培训实验室新员工，且使他们的工作质量更可靠

MMC专业数据库提供了无限的纪录容量，同时可以拍摄不限数量的视野以获得所有需要的病人信息，而且可以快速检索它们

可以在本地网络上选择合适工作位置，例如把数据库放在服务器上（这样有防火墙的保护，且有自动备份程序）。即使是在个人电脑上使用，HST的双阶删除程序也可以保护你的数据。（如果你删除了一个纪录，首先会到系统内回收站，还可以被恢复）。

选择合适的数据库区域类型帮助你防止在数据库错误输入（数字或时间区域内无法输入文字）。下拉列表会使输入更快速准确，尤其是重复性信息。

病人会喜欢信息量更大的报告，包含解释，标准参考值，图像（以及其他用户添加的信息）。

为何要卖HST？

HST是*的计算机辅助精子分析系统（CASA）。成为我们的经销商，你可以享受到整合的系统：供应配合的显微镜，精子计数板，耗材，染料和其他许多配套设备，可以为用户提供全面的支持，我们非常乐意与您共享信息。我们提供如何构建一套完整CASA系统的咨询服务，并且提供全面的客户支持，包括安装和培训。

因为我们是一个专业的图像分析软件开发团队，我们不会止步不前：我们持续的改进升级软件。软件的开发不会结束，你可以根据用户的需要来要求添加功能。

运动性例程：
精液浓度评估（M/ml）和运动性分析在AVI视频上进行（用你的成像设备拍摄实时图像到计算机内存或硬盘）。分析严格按照WHO实验室手册的要求进行，检测人类精液和精子宫颈粘液接触(试验)。（《WHO laboratory manualfor the examination of human semen and sperm-cervical mucus interaction》）

以下参数会被计算：

VCL=曲线速度（微米/秒），精子头沿实际曲线轨迹运动的平均曲线速度，在显微镜两个维度观察到

VSL=直线速度（微米/秒），精子头沿直线轨迹（起点和终点连线）运动的平均曲线速度

VAP=平均路径速度（微米/秒），精子头沿实际平均路径运动的平均曲线速度，此路径是平滑实际路径计算得到的

BCF=beat cross frequency交叉频率（beats/秒），精子曲线轨迹穿过平均路径的平均频率

LIN=线性，曲线路径的线性

STR=平直度，平均路径的线性

Elongation=延伸率，精子头的基于以上参数，每个精子的运动性可以分为：A，B，C，D（WHO）四级：

A=迅速的运动型

B=慢速或迟缓的运动性

C=无运动性

D=固定的

另外，软件可以评估浓度：

白细胞

未成熟的生殖细胞

圆形细胞

用鼠标光标指向一个轨迹，可以看到选定精子精确的参数值，在一个弹出窗口可以看到分类结果。视频可以重放，回溯，每帧播放。可以不压缩保存（完整质量），也可以用计算机上的软件进行压缩。还可以调整探测阈值，或者改变分类条件。

探测并追踪的精子数量会显示在屏幕上，可以检查是否追踪了足够的细胞（WHO的参考是200）。当分析结束时，自动分类和手动计数的结果自动传输到数据库。

形态学例程：
 

精子头形态学是正确诊断的重要标准。软件设置用于分析静态图像，样品需根据严格的Krueger标准用Diff-Quik染料染色。我们选择Diff-Quik，其为*的精子快速染色法。通过Diff-Quik，精子头在顶体区域被染为淡蓝色，在顶体后区域被染为深蓝色，这是精确图形分析的良好基础。对每个精子以下参数被测定：

Area，头的面积

FFC=圆形形状系数，精子头与圆形的相似度

Perimeter，头的周长

Brightness，亮度

ELL_B=精子头轮廓椭圆形长轴，即精子头的长度

ELL_S=精子头轮廓椭圆形短轴，即精子头的宽度

Elng=精子头延伸率

FFE=椭圆形形状系数，精子头与椭圆形的相似度

Acrosome=顶体区域占的百分比

软件基于头参数自动把精子分类为正常和头部病理学。你可以很容易的手动纠正结果，并且制定其他畸形（尾部病理学，颈部病理学）如果你无法得到好的用于自动探测的染色图像。（例如，因为错误的样品准备）有一个特殊工具可以手动画出细胞轮廓。

现在通常记录形态学精子缺陷数量除以缺陷精子数量，叫做teratozoospermia index（TZI）。分析结束之后，自动计算出TZI。TZI值应该在1.00（每个畸形精子只有一个缺陷）到3.00（每个畸形精子有头部，颈部，尾部缺陷）之间。

报告：

分析结果可以用html格式报告打印出来。报告根据数据库生成，保存在对应数据库记录里。有以下特征：数据的分组，可改变数据顺序外观，显示图形等。实际上，通过任意html编辑器（例如MS Word），可以实现任意需求。如果有特殊需要，我们可以帮你调整报告。

硬件需求：

因为HST是计算机辅助的一部分，你需要考虑一些特殊的硬件要求。一般来说，自己收集所有系统部件并不复杂，但是我们高度推荐通过当地代理商获得所有组件。

计算机硬件需求：

Windows XP, Vista, Windows 7

至少 1 Gb RAM内存
Microsoft .NET Framework v2.0 或更高. 这是程序的操作环境。如果你在安装程序列表（开始-控制面板-添加删除程序）里没有看到，请到微软网页下载Microsoft web page

计数板

运动性分析需要特殊计数板，具有固定深度：Leja，Makler，MicroCell，Cell-Vu等。这些计数板提供标准体积且精子分布在一个单层的聚集平面内。

实践表明Leja计数玻片是CASA的选择。
 

Leja提供广阔范围的一次性计数板，用于精子分析。具有2或4腔室的玻片，腔室深度有10或20微米。Leja玻片有标准低丰度定量系列，可以探测低浓度的精子。它的诊断学意义就是你可以从IUI，IVF或ICSI中选择以确定阈值。Leja玻片非常容易使用，实验室新成员可以快速的掌握如何使用。

Makler 精子计数板（腔室）是一种方便使用的设备，用于快速精确的精子计数，活动性和形态学评价，使用未稀释的样品。

包括两个部分（图1）：

1、下面的主要部分有一个金属基底（A）和两个把手（H）。在基底的中心有一个光学平玻璃制的平盘（D），样品放置其上。在平盘周围有四个针（P）。他们的*比平盘高10微米。

2、上面部分是覆盖玻璃（C）被一个金属环环绕。在他的下表面中心有一个1 mm2的格子，被分成100个方格，每个是0.1 X 0.1mm 。当覆盖玻璃放置在四个针上时，在一行上的10个方格包围的空间就是一毫升的百万分之一。因此，在10个方格里的精子头数量代表着他们以 百万/mL 为单位的浓度。

显微镜：

三目正置透射光实验室级显微镜，可以安装摄像头。

摄像头接口符合图像探测器尺寸。我们推荐1/2”探测器用1倍接口

可以选择明场或相差。软件可以识别亮背底上的暗目标或相反的。所以也可以使用暗场。

20X物镜用于运动性。如果使用可重用得计数板，例如Makler，需要长工作距离镜头（约1.8毫米）。如果使用一次性计数板，例如Leja，则不需要。

100X油镜用于形态学

10X镜头用于观察

摄像头

我们找到了精子图像分析任务*的解决方案。我们高度推荐与MMC软件一起订购我们的USB数字高速摄像头。因为：

1/2”高质量探测器。我们的摄像头在探测器性能，速度和性价比上具有优秀的均衡性。

USB连接使你可以把摄像头连接在任意台式或笔记本电脑上。*的要求是一个好的现代芯片组以保持完整每秒帧率。

对于精子运动性，在800X600分辨率60fps的图像视频直接在计算机内存里进行分析，不保存在硬盘上。这降低了计算机配置的要求。如果用第三方摄像头，你必须先在硬盘上保存视频，这降低了分析速度。

对于精子形态学，在1280X1024分辨率的静态彩色图像直接在计算机内存里进行分析，也提高了性能。

摄像头可以记录应用在运动性和形态学的设置，保存在它自己的内存里。所以如果更换计算机，无需重新设置

对于经销商：摄像头通过小包装提供。节省大量空间与运费

然而，你可以自己决定使用原有的设备。请注意以下需求：

DirectShow驱动以使软件识别摄像头

对于运动性：在640X480分辨率可以无损记录50fps的视频

对于形态学：在VGAzui低分辨率具有良好的色彩还原

样品准备

运动性

精子浓度使用特殊的计数板进行测定，其具有固定深度以提供标准体积，而且精子分布在同一个聚焦平面里，可以自由移动，被追踪的全时间都处在聚焦面里。精子计数板可以使用未稀释的样品。准备工作要小心混合精子样品，避免起泡。如果样品高度粘稠，可以用注射器吸几次使之均匀。

形态学

为了得到高质量的精子染色图像以进行形态学评价，精液浆体应该先稀释并在离心后去除。精子小球重新悬浮在体积内以获得zui高的精子浓度，但是不要超过80 x 10^6/ml。 0.2到0.5ml的精液，依赖于精液浓度，用室温生理盐水稀释到10ml。试管在800g离心10分钟并且绝大多数悬浮物沉下来。小球悬浮在剩余的盐水中，一般20-40ul，通过轻柔的倾斜试管。然后把5-10ul此悬
浮液防治在一个玻璃显微镜玻片上，液滴要在玻片上用移液器摊开，以进行染色，按照下面的描述。

精子形态学的染色。

（a）羽毛法稀释精液。液滴沿倾斜玻片的背面边缘扩散且被前推到玻片平面以形成图层。  

（b）移液器法洗样品。一滴悬浮物通过水平的移液器扩散到玻片表面。

准备涂层。从新鲜精液样品中制作zui少两个涂层，以重复实验。首先玻片要*底清洁，用70%乙醇洗并干燥，在放小滴（5到20ul）精液之前。如果精液浓度大于20X10^6/ml，则可以用5ul：如果精液浓度低于20X10^6/ml，则应该使用10到20ul。羽毛法借助另一个玻片的边缘将液滴沿表面散布，但是必须注意不要把涂层做的太厚。在粘性低的时候羽毛法工作良好但是通常不适合粘稠的精液。作为替换的办法，一滴精液可以防止在玻片中间，然后用另一个玻片朝下放置在上面以使精液散布在他们之间：然后轻柔的拉开两个玻片以同时制作两个涂层。

软件按照使用Diff-Quik染色的方法进行了调整。请按照你的Diff-Quik说明书进行。

本适用于各种物种的研究工作。