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脑源性神经营养因子试剂盒
固相夹心ELISA法测定脑源性神经营养因子。
| 试验类别 | 固相夹心（ELISA） |
| 规格 | 96孔板 |
| 试验时间 | 3.5 小时 |
| 每孔所需的样品类别和体积 | 细胞培养上清 (50 uL), 血清 (10 uL), EDTA 血浆 (50 uL), 贫血小板肝素血浆 (50 uL), 柠檬酸血浆 (50 uL) |
| 灵敏度 | 20 pg/mL |
| 测定范围 | 62.5 - 4,000 pg/mL (细胞培养上清, 血清, EDTA 血浆, 贫血小板肝素血浆, 柠檬酸血浆) |
| 特异性 | 天然和重组人类 BDNF |
| 交叉反应 | 交叉反应所观察与一个或多个相关分子。< 50% 跨物种反应（所观察的物种实验中） |
| 干扰 | 一个或多个相关分子的干扰 |
设计一个成功的IHC/ICC实验：免疫组织化学（IHC）和免疫细胞化学（ICC）是用来定位检测抗原表达的技术，其主要原理是利用抗原表位和抗体间的互相作用。IHC使用组织切片，而ICC使用培养的细胞或细胞悬浮液。后，IHC/ICC均需要使用分子标记物（荧光或染料）来得到阳性染色结果。简而言之，先固定样本以保持细胞完整性，再使用封闭试剂孵育该产品，以覆盖抗体可能结合的非特异性位点，后使用一抗、二抗孵育该产品，并在显微镜下观测信号结果。
从技术上讲，IHC/ICC是相对简单和直接的实验方法。然而，每个IHC/ICC实验都有多个需要优化的变量。主要的挑战是针对不同抗原，如何优化实验条件，以产生特异性高且信号强的实验结果。例如，在培养的细胞上检测一种高丰度的蛋白，固定时间和封闭时间可能就需要缩短，并适合使用荧光偶联的一抗检测。相反，如果在一个冰冻组织切片中检测磷酸化表位，可能需要进行抗原的修复，染色信号也需要放大。
Product Summary
产品概要：脑源性神经营养因子试剂盒
固相夹心ELISA法测定脑源性神经营养因子。
