人晶体蛋白α试剂盒

　上海乾思生物公司人晶体蛋白α试剂盒细胞近3000种，来源于美国ATCC,细胞都是经过严格质量控制，在中国大陆努力搭建正牌细胞与国内广大科研人员之间的沟通桥梁。为您提供外，还有更多相关实验产品，标准品，细胞株和实验技术服务等等前期后续服务。选择正确的实验试剂或材料是实验成功的关键。

　购买上海乾思生物细胞注意事项（乾思生物）发布

　　一、客户收到细胞先不开盖，放在培养箱静置若干小时后（看细胞密度而定）在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议受收细胞时的培养基拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，显微镜下拍细胞100X，200X各一张），排除细胞本身污染的情况；

　　收到细胞未开封，出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。

　　二、如为贴壁细胞，请在显微镜下观察细胞密度：

　　1. 未超过80%汇合度时，用75%酒精（建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水，喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作；然后打开盖子，先把培养基吸出10ml左右，放在离心管里，然后瓶口过火（严禁直接倾倒），这样可以保证不污染，再用10ml的移液管，将剩余的培液全部吸出，放于离心管中，培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整）之后，传代或者冻存。

　　2. 超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下：

　　1) 弃去培养液，用3ml PBS（不含钙，镁离子）洗1-2次；

　　2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于T25培养瓶中，倒转放于37度培养箱1-3分钟预热，然后又将培养瓶倒转大约30秒后，在倒置显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆分散，轻敲几下培养培养瓶，细胞随即脱落下来；

　　3) 加入6-8ml*培养基，吸出，分到新的培养瓶中，按要求分瓶。

　　三、如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心5分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。

　　注意：换液时一半用我们的培养基，一半用你们的，以免细胞不适应而造成生长不好。

　　四、细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定标准是什么？

　　（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；

　　（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；

　　（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；

　　（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；

　　（5）视具体情况而定。　

　　Acris abcam cst Biorbyt santa Novus sigma lifespan NEB roche ABI R&D millipore BD Qiagen Cayman Jackson Life GeneTex Bio-Rad DSHB tocris peprotech 等品牌；部分产品现货，超低比价，另常备 Trizol DMSO lipo2000 lipo3000 SC-2004 SC-2005常备现货 ；货期短，价格优，售后齐全。

　　  细胞培养技术3个原则：1、用自己的一套试剂，不要和别人混用；2、勤观察细胞，像养宠物一样喜爱和关心；3、有规律地换液和传代，不要“三天打鱼，两天晒网”。
　　质量可靠，售后有保障

　　★我库细胞近3000种，来源于美国ATCC,细胞都是经过严格质量控制。

　　冻存细胞时间为5-7个工作日，活细胞为7-15个工作日。

　　★由于细胞库现有细胞类目多，为了不出现混乱错误，需要了解相关细胞价格及详细资料请老师，对您造成的不便还请见谅！

细胞的传代：
培养的细胞生长至一定密度之后，由于培养液中营养逐渐消耗、代谢物逐步积累（可见到培养液变黄），而且细胞的生长空间也受到限制，就会影响到细胞的继续生存。这时就需要分离出一部分细胞和更新培养液，这一过程就叫做传代。
1、贴壁细胞的传代
具体操作如下：
1.1、传代前准备：
1.1.1、预热培养用液：把装有培养液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
1.1.2、用75％酒精擦拭双手和经过紫外线照射的超净工作台
1.1.3、正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。
1.1.4、点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
1.1.5、准备好将要使用的已灭菌的空培养瓶。
1.1.6、取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
1.1.7、从培养箱内取出细胞，注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞，并做好记录。
1.1.8、细胞培养瓶经用75％酒精擦拭后，再放入超净台。