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人抗钙调素特异抗体试剂盒
上海乾思生物公司人抗钙调素特异抗体试剂盒细胞近3000种,来源于美国ATCC,细胞都是经过严格质量控制,在中国大陆努力搭建正牌细胞与国内广大科研人员之间的沟通桥梁。为您提供外,还有更多相关实验产品,标准品,细胞株和实验技术服务等等前期后续服务。选择正确的实验试剂或材料是实验成功的关键。
购买上海乾思生物细胞注意事项(乾思生物)发布
一、客户收到细胞先不开盖,放在培养箱静置若干小时后(看细胞密度而定)在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议受收细胞时的培养基拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,显微镜下拍细胞100X,200X各一张),排除细胞本身污染的情况;
收到细胞未开封,出现污染状况我们负责免费发送一株细胞。
二、如为贴壁细胞,请在显微镜下观察细胞密度:
1. 未超过80%汇合度时,用75%酒精(建议配置75%酒精的水也是灭菌超纯水,喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作;然后打开盖子,先把培养基吸出10ml左右,放在离心管里,然后瓶口过火(严禁直接倾倒),这样可以保证不污染,再用10ml的移液管,将剩余的培液全部吸出,放于离心管中,培养瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培养16hr(时间根据细胞生长情况调整)之后,传代或者冻存。
2. 超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。具体步骤如下:
1) 弃去培养液,用3ml PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次;
2) 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于T25培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来;
3) 加入6-8ml*培养基,吸出,分到新的培养瓶中,按要求分瓶。
三、如为悬浮细胞,吸出培养液,1000转/分钟离心5分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
注意:换液时一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造成生长不好。
四、细胞出现问题,可重发的情况有哪些?判定标准是什么?
(1)细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、破损、漏液等,重发;
(2)冻存的细胞复苏后,绝大多数细胞未存活,重发;
(3)存活的细胞静置24小时后,绝大多数细胞未存活,重发;
(4)冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封,出现污染,重发;
(5)视具体情况而定。
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细胞培养技术3个原则:1、用自己的一套试剂,不要和别人混用;2、勤观察细胞,像养宠物一样喜爱和关心;3、有规律地换液和传代,不要“三天打鱼,两天晒网”。
质量可靠,售后有保障
★我库细胞近3000种,来源于美国ATCC,细胞都是经过严格质量控制。
冻存细胞时间为5-7个工作日,活细胞为7-15个工作日。
★由于细胞库现有细胞类目多,为了不出现混乱错误,需要了解相关细胞价格及详细资料请老师,对您造成的不便还请见谅!
更多细胞产品:人胚肾细胞(EBNA1基因修饰),人皮肤恶性黑色素瘤;皮肤(转移),人绒毛膜间充质基质细胞 7120,人乳腺癌细胞(红色荧光蛋白标记),人乳腺癌细胞(绿色荧光蛋白标记),马间充质干细胞--脂肪 H7510,抗肝细胞生长因子(HGF)杂交瘤细胞,人骨骼肌卫星细胞Human 3510, tTA基因修饰的小鼠胰腺癌细胞(B类),抗乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体杂交瘤,人APP-PS1双基因转染CHO细胞株,人胚肾细胞(Sars结构蛋白基因修饰),MC3T3-E1Subclone14细胞,TE671 Subline No.2细胞,人卵巢癌细胞COC0耐药亚株,对顺铂耐药,小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素),SW982[SW-982,SW982]细胞,MC3T3-E1 Subclone 24细胞,抗人磷脂酰肌醇蛋白聚糖前体蛋白单抗杂交瘤细胞,人胚肾细胞(小鼠MHCⅠ分子Kb基因修饰细胞),人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293),人胚肾细胞(SV40T和EBNA1基因修饰细胞),人胚肾细胞(小鼠MHCⅠ类分子Kb基因修饰细胞),抗人谷光甘肽转移酶单抗FMU-GST 1杂交瘤细胞,SH3-domain binding protein细胞,