质粒小提试剂盒实验前准备

质粒小提试剂盒
采用改进的SDS碱裂解法，结合DNA制备膜选择性地吸附DNA的方法达到快速纯化质粒DNA的目的。适合于从1-5 ml细菌培养物中提取多至20 μg高纯的质粒DNA，用于测序、体外转录与翻译、限制性内切酶消化、细菌转化等分子生物学实验。

质粒小提试剂盒实验前准备：

Buffer A：向提供的Buffer A中添加RNaseA后, 请将Buffer A置于4℃保存。

Buffer B、C：密封保存。Buffer C开盖后如果长时间未使用，请检查Buffer C的pH，确保pH≤4.5，如pH过高，可加入少量醋酸进行调节。

Buffer WB: 使用前请将6ml（5T包装）/ 60ml(50 T包装)/240ml（200T包装）无水乙醇加入 Buffer WB（试剂瓶上有标签提示）。

（选做）吸附柱平衡：加入500μl Buffer BL到吸附柱P柱中，10,000×g离心1min以平衡吸附柱。