上海谷研生物实验室
2017/9/14 11:27:35日前我司技术接到一个来自客户的咨询，客户在抗原elisa试剂盒实验的时候出了一个问题：将样本稀释液与血清样本混合温育（37度）后，出现果冻状，怎么洗板都洗不干净，后来发现是病人的本周氏蛋白偏高，如果出现这种情况，用ELISA技术就没法办法判断它的阴、阳性。
一般考虑：
（1）抗凝不*，抽血时手法不对或体积不对
（2）加入物质（如样本稀释液）中含有其他物种的血清，zui常见出这种问题的是马血清，其次山羊血有时也会有
（3）样本中含有随温度、pH变化时溶解度变化大的蛋白
（4）样本被霉菌污染
在洗板前先强力震荡一下，一般抗原elisa试剂盒这种凝结越震荡体积越小，然后吸出来。
均*苯/1,3,5-*基苯 5000mg/L;2x5ml CDGG-020136-02-01 二溴氟甲烷 2000mg/L;1ml CDGG-020191-05-10
聚乙烯基吡咯烷酮(PVP) 50g CDFN-SRM2581 粉末涂料0.5%qian 标准品 35g GCEQ-010241
聚乙烯吡咯烷酮 POP （无证书） 5g CDDM-H952375-100mg 顺-4-羟基-L-脯氨suan 100mg CDCP-7215E-5g
精喹禾灵 1000mg/L;1ml CDGG-031048-01 3,5-二lv苯胺 1000mg/L;1ml CDGG-031263-01
精吡氟禾草灵(精稳杀得) 100mg/L;1ml CDGG-031862-03 甲基托布津 100mg/L;1ml CDGG-032296-06
抗原elisa试剂盒
