我公司技术员根据多年经验，整理出ELISA操作要求，在这里分享给大家。上海劲马邀您来看：严格遵守这些ELISA要求避免操作技术影响，欢迎点击！
1.吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。
2.液体全部加入酶标孔后，将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体 充分混合均匀，也使其得到充分的反应。
3.孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线性。
4.由于底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。
5.手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗 涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸 上拍干。
6.吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。
7.检测吸光度前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。
8.底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2tool的浓硫酸具有腐蚀性，应尽 量避免接触皮肤。
9.要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定(由于蒸馏 水不含杂质，温度环境为20%左右时，lmL的水可以看作是lg、200 L的水可以看作是 0.2g)每一把微量加样器都应该将其zui高量程和zui低量程进行确定。
10.要尽量做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精 密度。
11.对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
