费氏弧菌发光杆菌转接不同于细菌、酵母等，其固体斜面和平板培养物多为菌丝体，用传统的划线方法很难将菌丝挑起，并且接种效果差。因此，霉菌固体转接通常采用切块法。切块转接需要的工具有：①接种铲、②接种锄。
平板传代培养
1.将接种铲和接种锄用酒精棉擦拭干净，风干后在酒精灯外焰前后上下翻转灼烧10s，放置冷却；
2.打开试管，将试管口边缘灼烧一圈；用冷却的接种锄在试管中，相距0.5cm切两条平行线（与试管垂直）；
3.用冷却的接种铲在两条平行线之间，相距0.5cm切两条平行线（与试管平行），形成0.5×0.5cm2的正方形菌块；
4.接种铲直接插入菌块底部挑起，平放到新的平板（固体琼脂表面）上；
5.平板正置放入培养箱，如无特殊要求，培养温度25-28℃；
注意：切块要干净利落，勿重复切割，使菌丝严重受损，影响转接效果。
液体摇床培养
1.准备生长旺盛的新鲜平板培养物一个；
2.根据上述方法切块，6-8块/（装液100mL/250mL）、3-4块/（装液40mL/100mL），置于三角瓶中，用八层纱布封口，摇床培养；
3.如无特殊要求，培养温度25-28℃；根据菌球大小需要，调节转速，一般转速越大，形成菌球越小，费氏弧菌发光杆菌液越浑浊；转速越小，菌球越大，菌液越澄清。
葡萄糖调节蛋白78IgG 人单核增多性李斯特菌素O((LLO)
葡萄糖调节蛋白94IgG 人单核趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)
葡萄糖转运蛋白12IgG 人单胺氧化酶(MAO)
葡萄糖转运蛋白1IgG 人大疱性类天疱疮(BP)
葡萄糖转运蛋白2IgG 人大内皮素(Big ET)
葡萄糖转运蛋白3IgG 人大肠菌素(colicin)
葡萄糖转运蛋白4IgG 人大肠癌专一抗原4(CCSA-4)
葡萄糖转运蛋白5IgG 人大肠癌专一抗原3(CCSA-3)
费氏弧菌发光杆菌
