U251人胶质瘤细胞说明书来源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室，可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。

形态：贴壁
细胞活力：95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件：DMEM/F12 +2% FBS；37℃，5% CO2
传代方法：*建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件：90%FBS+10%DMSO
步骤是这样:
1.从动物胚胎或者一些刚出生的动物的器官或者组织上取得细胞,配制成细胞悬浮液.把细胞液放到培养瓶中,在培养箱里培养--------原代培养.
但是,不要以为这样就能一直无限培养下去.
因为在那个瓶壁上生长的时候,如果大量增殖,细胞之间会彼此相碰,细胞细胞就会停止分裂增殖,出现一种接触抑制.
2.我们为了它们能继续增殖,就用胰蛋白酶再把它们分开,然后再配制成细胞悬浮液,分开装到好几个瓶子里继续培养--------传代培养.
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细胞出现问题，可重发的情况有哪些？判定是什么？
（1）细胞运输途中遭遇的各种问题，细胞丢失、破损、漏液等，重发；
（2）冻存的细胞复苏后，绝大多数细胞未存活，重发；
（3）存活的细胞静置24小时后，绝大多数细胞未存活，重发；
（4）冻存的细胞复苏后或存活的细胞静置4小时后并且未开封，出现污染，重发；
（5）视具体情况而定。
细胞出现问题，不予以重发的情况有哪些？
（1）客户造成细胞污染，不重发；
（2）客户不正确操作致细胞状态不好，不重发；
（3）细胞状态不好，未细胞前3天照片的，不重发；
（4）细胞时经其它处理的，不重发；
（5）细胞收到2天内，未告知，不重发；
（6）视具体情况而定。
生化分析仪检定用溶液标准物质Reference material for the verification of biochemical

4-基溴化苄4-Nitrobenzyl bromide

3-胺3-Fluoroaniline

丙酸十八酯Octadecyl acrylate

1-羟基二氢苊1-ACENAPHTHENOL

2--4-氨基-6-三基吡啶4-Amino-2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridine

三(二亚苄基丙)二钯,仿加合物Tris(dibenzylideneacetone)dipalladium-chloroform adduct

3-酰3-Fluorobenzoyl chloride

叔丁基羟基茴香(BHA)NA

四氮唑乙酸1H-Tetrazole-1-acetic acid

硫菌灵THIOPHANAT-ETHYL

L-乙硫胺酸L-ETHIONINE

邻磺酰胺2-Methylbenzene-1-sulfonamide

4-二氨基酸4-Dimethylaminobenzoic acid

4-(三氧基)乙4'-(Trifluoromethoxy)acetophenone
U251人胶质瘤细胞说明书C16orf48  16号染色体开放阅读框48抗体    * 0.2ml Nitrilotriacetic Acid Disodium Salt

phospho-ATG3 (Tyr18)  磷自噬相关蛋白3抗体    * 0.1ml N-(2-Carboxyethyl)iminodiacetic Acid

C16orf57  16号染色体开放阅读框57抗体    * 0.2ml Triethylenetetramine-N,N,N',N'',N''',N'''-hexaacetic Acid

ATH III  抗凝血酶3抗体    * 0.2ml TAN [=1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthol]

ATG3  自噬相关蛋白3抗体    * 0.1ml Dimethylsulfonazo III

PDZD9  PDZ结构域PDZK9蛋白抗体    * 0.2ml Sulfonazo III

ITFG3/C16orf9  整联蛋白重复蛋白3抗体    * 0.2ml 3sodium 2-(4-Sulfophenylazo)-1,8-dihydroxynaphthalene-3,6-disulfonate Hydrate

IDH1/Isocitrate dehydrogenase  异柠檬脱氢酶1抗体    * 0.2ml 2,2'-Dihydroxyazobenzene
购买我司细胞全程指导：
1)培养瓶有破裂，培养液有漏液：细胞极大可能会污染，所以我们会及时安排帮老师解决。
2)细胞漂浮：培养瓶不开封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培养箱。次日观察，如细胞大部分又贴回瓶底，表明细胞活力正常，剩余漂浮的细胞可以去掉，留10ml培养液培养观察，细胞生长至汇合度136%，进行消化传代;如细胞还是不贴壁，将细胞离心收集转到新培养瓶，原培养瓶加部分培养液继续培养，中间注意观察，我们的技术人员会一直跟踪指导，直到问题解决。
血清的种类和品质对于的生长会产生极大的影响，血清对细胞培养来说是一个极为重要的营养来源，血清使用错误会造成细胞无法存活。造成细胞无法存活的还有培养基，每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基， 若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基， 细胞大都无法立即适应。