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气相色谱仪知识讲堂--扩展篇

谱质分析检测技术(上海)有限公

2019/8/12 13:34:09

常见故障

一、进样后不出色谱峰的故障

气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线。遇到这种情况时,应按从样品进样针、进样口到检测器的顺序逐一检查。

1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,

2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气,

3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况,

4 后观察检测器出口是否畅通。

5、检测器出口的畅通是很重要的,有人在工作中会遇到这样的问题:前一天仪器工作还一切正常,第二天开机后却无响应峰信号。检查进样口、注射器、垫圈和色谱柱都正常,可就是不出峰,无意中发现进样口柱头压达不到设定值,总是偏高,这时才怀疑是ECD检验器出口不畅通。由于E C D的排放物有一定的放射性,所以E C D出口是引到室外的。当时是秋冬之交,雨水进入到E CD排出口之后冻住了,因此造成仪器E CD的出口堵塞,柱头压居高不下,气体在气路中无法流动,也就无法载样品到检测器,所以不出峰。

二、基线问题

气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无法正常使用。

1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。

2、如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化往往是产生基线问题的原因。有些人在工作中就遇到过这种情形:新载气纯度不够,换过载气之后,基线逐渐上升(由于载气净化管的原因,基线不是马上变化的)。第二天开机之后,基线非常高,并伴有基线强烈抖动,所有峰都湮没在噪音中,无法检测。经过检查,问题出现在新换的载气上,重新更换载气后,立即恢复了正常。

3、当排除了以上可能造成基线问题的原因后,则应当检查进样垫是否老化(应养成定期更换进样垫的好习惯);

4、石英棉是不是该更换了;

5、衬管是否清洁。值得一提的是,清洗衬管时可先用试验 后定容的溶剂充分浸泡,再用超声波清洗几分钟,然后放入高温炉中加热到比工作温度略高的温度, 后再重新安装。

6、此外,检测器污染也可能造成基线问题,其可以通过清洗或热清洗的方法来解决。

三、造成峰丢失的故障

造成峰丢失的原因有两种:一是气路中有污染,另一可能是峰没有分开。

(一)、 1种情况可通过多次空运行和清洗气路(进样口、检测器等)来解决。

1、为了减少对气路的污染,可采用以下的措施:程序升温的 后阶段应有一个高温清洗过程;

2、注入进样口的样品应当清洁;

3、减少高沸点的油类物质的使用;

4、使用尽量高的进样口温度、柱温和检测器温度。

(二)、峰丢失的第二种情况是峰没有分开,除了以上原因外,其也有可能是因系统污染造成的柱效下降造成,或者是由于柱子老化导致的,但柱子老化所造成的峰丢失是渐进的、缓慢的。

假峰一般是由于系统污染和漏气造成的,其解决方法也是通过检查漏气和去除污染来解决。在平时的工作中应当记录正常时基线的情况,以便在维护时作参考。

这里介绍的只是工作中三种常见问题的检修方法,气相色谱仪的故障点比较多,故障恢复时间也较长,因此进行设备维护时的关键在于对原因的正确分析。每检查一个部件,便要将前后的分析结果进行比较,做到不将问题扩大化,相信通过反复尝试,一定能成功解决问题。

相关小知识

1怎样测定载定流速?

色谱仪上均安装有自动测试装置,无自动测试装置可用皂膜流量计测,将皂膜流量计连接在测检测出口(也可将色谱柱与检测器断开皂膜流量计测接在色谱柱一端),测试每分钟的流速。

测完后色谱升温压力表指示会升高,原因是温度升高色谱柱对气体的阻力增加,不要把压力调下来,当色谱温度升高稳流指示不会改变。测试载气流速在室温下测试。

2怎么控制载气载流?

 载气流速的控制主要靠气路上高压钢瓶上的减压阀减压,然后经仪器的稳压阀稳压,再经稳流阀以达到控制载气流量稳定,减压阀给出的压力要高出稳压后的压力。非程序升温色谱一般没有稳流阀,只靠稳压阀控制流速。

3气相色谱分析中如何选择载气流速的 佳操作条件?

在色谱分析中,选择好 佳的载气流速可获得塔板高度的 小值。通常色谱柱内径4mm,可用流速为30ml/min

4气相色谱分析中如何选择载气的 佳操作条件?

1、载气的性质对柱效和分析时间有影响; 
2、用相对分子质量小的载气时, 佳流速和 小塔板高度都比相对分子质量大的载气时*; 
3、低速时, 好用这样既能提高柱效又能减小噪声; 
4、另外,选择载气又要从检测器的灵敏度考虑。 

5气相色谱分析中如何选择气化室温度的 佳操作选择?

 1、气化室温度控制在使样品瞬间气化而不造成样品分解为 佳。 
2、一般规律是气化室温度高于样品的沸点温度并要求保持气化温度恒定就可用峰高定量。

6色谱分析中,气、液、固样品各用什么进样器进样?

 气体样品进样:用注射器进样;用气体定量管进样,常用六通阀。 
液体样品进样:微量注射器。 
固体样品进样:固体样品溶解后用微量注射器进样,顶空进样法。

 

 

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