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凯氏定氮仪和CFR Part 11的数据处理规范

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2019/11/20 10:57:03

《联邦法规汇编》第21编第11部分是《联邦法规法典》第21编的重要部分,该法典确立了美国食品和药物管理局(FDA)关于电子记录和电子签名的法规,第11部分(通常称为第11部分)定义了电子记录和电子签名被认为是可信、可靠和与纸质记录相当的标准。本文件描述了如何使用OPSIS定氮仪来实现这一规定;请注意,本文件没有证明遵守Titel 21 CFR第11部分的规定,只有通过对完整的实验室程序进行认证才能获得认证——所涉及的不仅仅是OPSIS LiquidLINE 凯氏定氮仪。凯氏定氮仪使用了一个嵌入式操作系统和一个FAT32兼容的文件系统,与周围环境之间的通信是通过无线接口进行的,使用的是文件传输协议(FTP),KjelROC存储通常推荐在30天内存储结果(可以根据更多的月份进行调整,但取决于文件的数量),之后数据将被自动删除;登录到文件系统是受限制的,登录代码对操作员不可见;操作员不可能直接访问或修改文件系统;有一个计算机应用程序,传输实用程序,可以用来发送权重和检索结果;传输工具允许在打印机上打印结果,将数据保存为.csv文件(与LIMS系统兼容),并保存/加载加密签名的结果;OPSIS LiquidLINE传输工具可用于Windows 10和MacoS。

 

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