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嘌呤霉素是由产生嘌呤霉素的放线菌发酵液中提得的一种抗菌素。无色晶体，熔点175—177℃，水溶液对石蕊呈碱性。对革兰氏阳性和阴性细胞以及锥虫、阿米巴原虫和肿瘤细胞等都有抑制作用。嘌呤霉素主治阿米巴感染，也可治疗某些肿瘤病。

嘌呤霉素可引起足细胞损伤，机制还不是非常清楚，有研究认为嘌呤霉素可能是通过引起足细胞氧化应激损伤，导致足细胞内氧化还原系统紊乱，超氧化物增加。不过嘌呤霉素仍常常被用来构建肾病大鼠模型，该模型是研究微小病变型肾病(MCNS)和局灶节段性肾小球硬化的理想动物模型l。但是目前尚未见到利用嘌呤霉素体外构建足细胞损伤的模型，特别是利用该模型研究足细胞相关蛋白尿发生的分子机制的报道，而且由于研究目的不同，所用嘌呤霉素的剂量和处理时间也不尽相同。有研究发现L嘌呤霉素处理48h后，足细胞发生了明显凋亡，而与75mg/L嘌呤霉素相比，尽管处理时间延长了，但是嘌呤霉素的使用剂量减少了近一半，比较经济；同时利用MTT实验检测了45mg/L嘌呤霉素处理48h后足细胞的活力情况，发现足细胞的活力也明显减弱，裂孔隔膜关键分子Nephrin和Podocin的表达发生明显改变，细胞骨架分布紊乱、解聚，因而体外建立嘌呤霉素致足细胞损伤的细胞模型时，使用45mg/L的嘌呤霉素处理小鼠足细胞48h是比较合适的选择。