本篇文章AVT小编将从“浅谈|疫苗佐剂的研究进展”中节选一部分内容给大家简单介绍一下疫苗佐剂。六个标准在文末
1、关于佐剂
佐剂（adjuvant）一词来源于希腊语“adjuvare”，其与抗原同时或预先注射，可有效增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫反应类型。免疫佐剂有诸多优点，如减少免疫针次、减少抗原用量、增强免疫反应等。
1926年，Glenny发现铝佐剂具有免疫增强作用。20世纪30年代，Freund发明了弗氏佐剂。1956年，Johnson发现来自革兰氏阴性菌的脂多糖内du素具有佐剂活性。1974年，Ellouz等人的研究表明，分枝杆菌的胞壁酰二肽也具有佐剂活性。此外，免疫刺激复合物（ISCOM）、脂质体、生物可降解微球也可诱导粘膜表面产生抗体。在20世纪初期，学者们一直致力于开发新型疫苗佐剂，但唯yi获批上市的只有铝佐剂。20世纪90年代以后，几种新型佐剂陆续被批准上市，改变了铝佐剂是唯yi被批准用于人用疫苗佐剂的历史。
2、疫苗佐剂的分类
随着分子生物学的发展，不断涌现出许多新的疫苗，对疫苗佐剂的要求也越来越高，随之出现很多新型佐剂，但多数佐剂还处于临床试验阶段（表1）。疫苗佐剂种类丰富，因此分类方式也较多。
按应用可分为3类：免疫调节分子、投递系统及免疫调节和投递复合系统，免疫调节分子包括Toll样受体（TLRs）、NOD样受体（NLRs）、C-型凝集素、RIG-I样受体等天然免疫受体；投递系统包括脂质体和病毒颗粒。
按类型可分为颗粒型和非颗粒型佐剂，颗粒型佐剂包括铝盐、油包水乳剂、水包油乳剂、纳米颗粒、微小颗粒、脂质体、免疫刺激复合物（ISCOM）；非颗粒佐剂包括胞壁酰二肽及其衍生物、非离子型嵌段共聚体、皂苷、脂质A、细胞因子、衍生多糖、细菌等。
按作用机制可分为四类，一类为抗原保留，如铝盐、MF59等乳剂；第二类为抗原摄取，如ISCOM、铝盐、脂质体、QS21；第三类为激huo免疫反应，如CpG、MLP等；第四类为活化细胞因子，如IL-1、IL-2 、IL-18等。
3、疫苗佐剂的开发
目前获批上市的疫苗佐剂多数集中在微小颗粒或纳米颗粒，包括铝盐、乳剂、脂质体和病毒体。
脂质体主要由磷酸类脂、胆固醇、硬脂胺等组成的单层或多层双分子夹水结构，可包裹多种疫苗，并有效地将抗原引入细胞内。其作用机制与铝佐剂相似，具有储存库效应，并可以增强APC对抗原的摄入。在过去的20年里，开发了大量的以脂质体为基础佐剂的疫苗，部分佐剂已进入临床研究阶段
疫苗佐剂DOPC磷脂是一款怎样的磷脂产品？
产品名：二油酰磷脂酰胆碱（供注射用）
英文名：DOPC
化学名称：1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱
CAS号：4235-95-4
DMF号：28883
登记号：F20190000371
级别：药用注射级
分子量：786.13
分子式：C44H84NO8P
产品特性：白色至淡黄色固体。
保存条件：-20℃以下，遮光密闭
除了上述佐剂外，还有其他一些佐剂在开展研究。许多在开发的佐剂的靶标是免疫信号通路，如Toll样受体、NOD样受体、RIG-I样受体、C型血凝素受体。
对免疫佐剂作用机制研究的不断深入，可以为临床疫苗设计、合理选择疫苗佐剂提供理论依据。此外，疫苗佐剂的开发需要考虑以下几条标准：
1）安全性；
2）良好的耐受性；
3）易于规模化生产；
4）与抗原的相容性；
5）有效期及生物活性；
6）廉价易得。
