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2021/8/26 16:27:59
试验原理:将菌悬液直接滴于待检织物上,覆盖培养基,使细菌充分在织物上暴露,以显示其抑菌作用,依据抑菌率判断是否具有抗菌能力。本试验多用于非溶出性与低溶出性抗菌产品鉴定。菌落形成单位的计数应使用体式镜完成,肉眼计数误差是很大的。
试验材料与菌株:无菌平皿、吸管(1O ml、1 ml)、三角烧瓶、试管、振荡器、接种针(环)、体式镜等;培养基:营养琼脂培养基、沙堡弱琼脂培养基、半固体营养琼脂培养基(含最终浓度1/10万的TTC)、半固体沙堡弱琼脂培养基、磷酸盐缓冲液(PBS 0.03 mol/L,pH 7.2—7.4);试验菌株:金黄色葡萄球菌(ATCC6538)、大肠杆菌(8099)、白色念珠菌(ATCC 1o231)、红毛癣菌(88o4)、肺炎克雷伯氏菌(AATCC 10031),以上菌株可依试验要求有所增减。
操作步骤:待检样品剪成2.5 cm x 2.5 cm的样片,逐片放于无菌平皿内,均匀滴加0.1 ml菌悬液(10s—lO6 cfu/m1),重复6块,置37℃培养箱内干燥3O一60 min。将染菌样片平贴于营养琼脂平板表面(霉菌试验染菌样片平贴于沙堡弱琼脂培养基表面)。用半固体营养琼脂均匀覆盖染菌样片表面(霉菌试验选用半固体沙堡弱琼脂),厚度适中。37℃培养箱培养18—24 h(霉菌28±2~C,5—7 d),观察结果。试验同时,对试验菌悬液做活菌计数,以观察对照样片是否影响对受试菌的培养计数。试验中应设未抗菌处理空白布样及标准本白布样对照。重复上述试验操作并计数试验结果。
结果与报告:用低倍镜或放大镜计数每块样上的菌落数(也可用肉眼计数),计算6块相同布样上的菌落数平均值报告之。报告内容:所用方法,简单的说明材料来源,所用菌种,样片处理等,抗菌性能以抑菌率表示。
未做抗菌处理对照布样上菌落数与标准本白布样对照上的菌落数对照,以判断未做抗菌处理对照布样是否存在抗菌性能(即织物在进行染整等过程是否有抑菌作用的染料残存,如有可增加洗涤次数,以便去除)。
标准洗涤:参照GB8629—1988执行,4A、4B或10A即模拟手洗,任选其一,可不加热,但试验操作必须一致。洗衣粉需选用非离子洗涤剂,浓度0.2% ,浴比1:30。
注意事项:样片染菌勿溢出(在织物周围培养基上有较多的菌落形成的试验操作是不成功的);半固体营养琼脂覆盖时的温度45—50℃,不可过热。