蛋白定量的方法有很多种，应用较多的主要有两种：BCA蛋白定量检测法和Bradford蛋白定量检测法，市售的蛋白定量试剂盒也多基于上述两种检测方法而开发的。两种方法均需配制蛋白标准品，蛋白与定量试剂经过一定时间的反应（BCA法反应为37℃、20-30min，Bradford法反应一般为37℃，5min），酶标仪读取样品的OD值，绘制的蛋白标准曲线，依据标准曲线计算WB蛋白的浓度。两种检测方法笔者均有使用经验，相比BCA法，Bradford法不仅节省反应时间，也无需配置反应试剂，简单、快速、好用，笔者推荐Bradford法测定蛋白浓度。
严格来说，每次的蛋白浓度测定均需配制新鲜蛋白标准品，保证每次测到的蛋白浓度的准确性。然而，WB法评估蛋白表达水平本身就是一种半定量或者相对定量，因此在实际蛋白样本准本及浓度测定时只需保证均一性即可，即使用同样的标准曲线计算同一批蛋白的浓度，如果计算准备即可保证蛋白上样时内参水平基本一致。因此，在实际操作中我们只需测定一次标准品的OD值、绘制标准曲线，即可用此曲线来计算后续实验蛋白的浓度，节省时间和试剂。
具体的蛋白定量步骤，各位朋友参考试剂盒提供的方法即可，简单易行。至于标准曲线的绘制，网络亦可查到不是帖子介绍用不同软件绘制标准曲线。
