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CNBr-activated SepFast MAG是一种磁性琼脂糖树脂，可以用于制造各种磁性亲和色谱介质，适用于小规模和大规模纯化应用。

CNBr-activated SepFast MAG在制备和使用定制亲和层析介质方面具有良好的记录。将生物特异性配体与CNBr 活化的琼脂糖偶联是一种广泛使用、成功且有据可查的技术。偶联反应是自发的、快速的并且易于进行。不需要有毒化学品或特殊设备。

应用领域包括蛋白质、多肽和核酸的固定化。

1. 属性

CNBr-activated SepFast MAG 4 HF由高度交联的4%磁性琼脂糖制成。它可以在更严苛的条件下操作使用，因此可以应用低pH值和某些高浓度有机溶剂。

由于琼脂糖具有出色的亲水性和低非特异性结合特性，长期以来一直用于色谱分离。这些颗粒具有开孔结构，对大蛋白质分子具有出色的传质性能。

基础基质与溴化氢（CNBr）反应生成活性基团，这些活性基团与待固定分子中的伯胺基团反应。CNBr-activated SepFast MAG以含有添加剂的冻干粉形式提供。

表1  CNBr-activated SepFast MAG 4HF的特性

2. 配体固定化

2.1 培养基的预处理

CNBr-activated SepFast MAG以含有添加剂的冻干粉末形式提供。这些添加剂必须在偶联反应前洗掉。使用足够量的低 pH 洗涤液以保持反应基团的活性。

2.1.1 称取所需的粉末（1 g干粉提供约3 ‑ 5 ml固定体积的介质）并将其悬浮在预冷的 1 mM  HCl中（1 g 干粉使用10  mL 1 mM  HCl）。让介质在低温下膨胀30分钟。

2.1.2  在重力流或受控慢流下，在过滤装置中用冷的1  mM  HCl 清洗凝胶。所需酸的总体积为15到 20 个凝胶体积。洗涤后的介质应立即用于以下偶联步骤。

2.2配体偶合

以下是一般的配体偶联程序。

2.2.1  将目标配体溶解在含有0.5 M NaCl的0.1 M NaHCO₃，pH 8.3的偶联缓冲液中。对于蛋白质配体，凝胶浓度为5-20 mg/ml。对于小配体，凝胶浓度为1-10 µmol/ml 。偶联缓冲液的体积应与固定凝胶的体积相同。

2.2.2  将洗净并吸干的凝胶（来自步骤  2.1.2）转移到上述溶液中。

2.2.3 浆液在4℃下混合过夜或在室温下混合3-4小时。

2.2.4  用至少5 倍凝胶体积的偶联缓冲液清洗凝胶。

2.2.5 将凝胶重新悬浮到相同体积的封闭溶液中，0.1 M Tris/HCl，pH  8.0 或1  M乙醇胺 pH  8.0，持续2 - 3小时。

2.8 用5倍体积的0.1 M Tris/HCl + 1 M NaCl，pH 8.0洗涤凝胶，然后用5倍体积的0.1 M醋酸盐缓冲液 + 1 M NaCl，pH 4.0洗涤凝胶。

2.9 使用前用工作/平衡缓冲液清洗凝胶。

3. 固定化效率的一般考虑

3.1 pH

pH 8.3的缓冲液常用于蛋白质固定。然而偶联pH值可在6-10之间进行优化以获得最佳结果（例如，高偶联产率和高配体活性）。

注意：配体溶解后要调节偶联pH值。

3.2 偶联方案

应避免使用含有氨基的溶液。

可以引入稀释的某些有机溶剂以提高配体的溶解度。应事先测试此类溶剂的适用性。

3.3 盐

偶联缓冲液加入盐可以提高固定效率。

3.4 基础基质中的活化基团

对于某些配体或应用，基础基质中的活化水平可能过高，偶联配体的活性可能会降低。

在降低的pH值下偶联可能会减少配体分子的连接点。它可以提高偶联配体的活性。活化基团的受控水解，例如在添加配体前几个小时用偶联缓冲液孵育凝胶，也可以减少过度偶联问题。

3.5 屏蔽剩余的活化配体

未与配体反应的活化基团应通过添加额外的含有pH 8 - 9伯胺的小分子（例如Tris或乙醇胺）来封端。

3.6 最终介质的洗涤

偶联反应后需要将未连接或弱连接的配体WAN全洗掉。采用高pH值和低pH值交替的洗涤方法可以确保有效去除不需要的物质。

4. 固定化亲和介质的使用

配体偶联介质可用于使用间歇搅拌罐模式或填充柱模式的纯化。处理这种材料遵循与处理其他琼脂糖基质相同的原则。

5. 储存

冻干的CNBr-activated SepFast MAG应在8℃下储存。偶联的湿介质应在防菌剂（例如20%乙醇）存在的情况下于4-8℃储存。切勿冻存耦合介质。

6. 更多信息

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