S-CL主要来源于土壤微生物，S-CL催化农作物秸秆产生的葡萄糖是主要的碳源营养物质。4-羟甲基-7-香豆-素(MUB)在365nm波长处激发，能在470nm处检测到荧光，它与某些物质结合后荧光特性消失，通过酶的水解作用MUB释放出来，通过检测荧光量来表征酶活性。
试剂组成和配制：
试剂一：液体120mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。用前加11mL蒸馏水充分溶解（可50℃震荡溶解）。
试剂三：液体10mL×1瓶，4℃保存。粗酶液提取：新鲜土样自然风干或37℃烘箱风干，过30~50目筛。
按照土壤质量（g）：
试剂一mL)为 1：5~10的比例（建议称取约0.1g土壤，加入1mL试剂一），振荡混匀。
测定步骤：
测定管：在震荡条件下取100μL土壤悬液到EP管中，加入100μL试剂二，30℃震荡避光培养3h，从中吸取134μL到黑色不透光96孔板中，加入66μL试剂三后用多功能酶标仪进行检测，激发光波长365nm，测定波长470nm。
对照管：取100μL蒸馏水到EP管中，加入100μL试剂二，30℃震荡避光培养3h，从中吸取134μL到黑色不透光96孔板中，加入66μL试剂三后用多功能酶标仪进行检测，激发光波长365nm，测定波长 470nm。ΔA=A测定-A对照。
