本生快讯——ELISA实验中常遇到问题、产生原因及解决办法
酶联免疫吸附实验，简称为 ELISA。ELISA 实验是一种非常经典的免疫学实验。虽然历史非常悠久了，但是还是不断地在临床和基础研究中得到应用。其主要用于：免疫酶染色各种细胞内成份的定位;研究抗酶抗体的合成;显现微量的免疫沉淀反应;定量检测体液中抗原或者抗体成份。BUSNEN本生小编总结了一些经验问题。
问题 1：阳性与阴性不能达到 2.1 的比值，阴性颜色太深。
可能的原因：阴性对照(也就是阳性对照的除目标抗原外的其它成分)中有某种成分与一抗作用。
解决的方法：纯化抗原除去干扰成分。
问题 2：阳性与阴性不能达到 2.1 的比值，阳性颜色太浅。
可能的原因有 3 个：
1)一抗效价不好。 2)抗原太稀。 3)封闭时间过长。
解决的方法： 1)换用一抗或增加一抗用量。 2)增加抗原浓度。 3)缩短封闭时间，封闭时间一般 37 摄氏度 3 个小时，或者 4 摄氏度过夜。不能比这个更长了。
问题 3：增加抗原浓度，一抗浓度不变，显色反应没有表现出应有的梯度。
可能的问题： 一抗与抗原的比例已经饱和。
解决的方法： 增加一抗用量; 或在一抗用量不变的情况下减少抗原浓度做梯度。
问题 4：增加一抗浓度，显色反应没有表现出应有的梯度。
可能的原因：一抗与抗原的比例已经饱和。
解决的方法：增加抗原用量;或在抗原用量不变的情况下减少一抗浓度做梯度。
问题 5：加完 TMB 显色后颜色梯度很明显，但加了硫酸终止反应后颜色梯度没有那么明显了。
可能的原因：硫酸可能把其它成分都炭化了。
解决的办法：加少一点硫酸，参考值：50 μlTMB+35 μl 硫酸;或者采用 1M 的 HCL 作为终止液，50ulTMB+50ul1M HCL。
这些步骤里面，一抗和封闭是两个关键。如果 ELISA 做不出满意的结果，首先应该从这两个方面改进。Elisa 实验看似简单，其实不然。别小瞧了ELISA。光是一个加样就有很多讲究。
ELISA 中加样须注意如下问题：
吸取样品时，加样枪吸头不应黏附多余的液体;加样时不可 90 度向孔中滴加液体，这样会导致液体残留在吸头上，加样不准确! 不要将吸头伸入孔中，一方面若接触孔底可能压弯吸头，另一方面可能会将孔中的液体吹起来，加样不准确! 正确的加样方法应为 45 度，吸头贴着孔壁加入，应注意： 角度太小，会使液体残留在孔壁上，导致加样不准确! 吸头应当贴着管壁和液面的交界处!
综上所述，Elisa 实验看似简单，其实还是有很多细节需要我们注意的。以上介绍了 Elisa 实验的一些经验教训，希望对大家有所帮助。
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