多重荧光标记101：基本术语表

生物组织是多类细胞中数千种蛋白质相互作用的结果，这些蛋白质共同保障组织运行正常。多标免疫荧光成像是一种新型技术，能清晰地可视化、识别、量化多种生物标志物及其在微环境中的分布情况，以便用户获取更清晰的目标组织图像（包括多类细胞及其环境）。

为便于您了解多标组织成像，我们整理了一些术语供您参考。

生物样本自然发射的光。自发荧光会干扰生物标志物成像，将其去除可以提高生物标志物的信噪（自发荧光）比。去除自发荧光后，分析时只需考虑真正的阳性生物标志物即可。

一种用于指示生物来源、特定器官的存在情况，或生理条件或过程；尤其可作为评判医疗状况（易感性）的诊断指标。

附着有荧光分子的多克隆或单克隆抗体，可用于可视化组织。

FFPE是一种保存和制备活检标本的方式。将组织样本固定在甲醛中，以保存好组织内的蛋白质与结构。固定后，将组织嵌入石蜡，以便对组织切片并将其放上玻片。

一种依靠抗体与其抗原相互作用的染色技术。附着荧光标记物（荧光基团）的染料偶联抗体与其在细胞内的特异性生物分子靶点相结合，以可视化靶分子及其在样本中的分布情况。

一种免疫荧光技术，用于可视化组织微环境中多种抗原的分布情况。使用荧光基团标记的抗体探测FFPE组织切片，然后成像，即可去除荧光信号。接下来，再用另外的抗体重新探测组织。单个图像被分层，生成组织的完整图像和所有已探测抗原的定位。

每种细胞类型均表达有利于其功能的特定蛋白质。这些单独的生物标志物全部可视化后，有助于鉴定组织微环境中的细胞，从而构建整个组织表型的完整图像。

在单细胞层上研究特定生物分子的存在和定位情况。单细胞分析可用于研究群体内的细胞间变异情况（如器官或组织内）。

研究组织环境中的细胞。空间细胞生物学和生物标志物分析可用于绘制组织内细胞及其与周围细胞的相互作用的图像。

组织结构中各种细胞类型有组织的组合，通过物理、机械和生化机制影响细胞表型。全面了解肿瘤微环境有利于评估癌症进展情况，找出治疗癌症的新疗法。

常用于多标显微镜技术，可将整个目标标本暴露在光源之下，从而对整个视场进行成像。在多标宽场显微镜中，建议使用薄标本（单个细胞的厚度）进行细胞表型分析。

目前，癌症研究人员可用的组织成像分析系统并不多，而Cell DIVE则是一款高精度、开放式的解决方案，能指导您如何设计和执行超多标研究。

Cell DIVE凝聚了科研人员十余年的研究成果，可以提供清晰的全组织成像。您可以利用单细胞空间绘图效果，更好地了解组织微环境的情况。