一般情况下，血清沉淀不会影响细胞培养效果，但是出于一致性等方面的考虑，还应尽可能减少在使用或运输过程中，人为因素导致的血清沉淀。
1、正确的运输温度：运输过程中，要严格-20℃低温，避免反复冻融。
2、使用正确的融化方法：在使用时，正确的解冻方法也很重要，这里推荐使用国际上通用的“三步法”解冻。
操作 | 温度 | 100ml | 500ml | 1000ml |
第1步 | 室温 | 35 min | 90 min | 100 min |
或15-20℃水浴 | 5 min | 18 min | 20 min | |
第2步 | 20℃水浴 | 15 min | 25 min | 30 min |
第3步 | 37℃水浴 | 20 min | 35 min | 45 min |
需要注意的是，如果血清是储存在-80℃冰箱中，正式解冻前应先转移至-20℃冰箱中过渡。一次解冻后，分装至无菌离心管中，尽量保证每管是一次的用量，分装管解冻也遵循三步法，解冻后需全部用完。
3、使用正确的储存方式：长期储存在 2-8℃或在室温下放置时间过长，都会引起沉淀，建议配制好的培养基在4℃冰箱中存放不要超过7天，血清分装好后-20℃储存。
4、特殊的处理：γ射线照射与热灭活也容易引起沉淀析出，因此要注意射线照射剂量以及热灭活方法（40℃水浴加热20分钟即可）。常规实验中用到的胎牛血清，无需热灭活。
那么，如果想去除细胞培养过程中，血清中沉淀，又该如何操作呢？
如果要除去血清中的沉淀，可以将血清分装至无菌离心管中，大约400g 离心，留上清即可。由于滤膜容易被沉淀堵塞，因此不建议用过滤的方法。
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