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2024/3/15 14:42:48LUCS 13 用于对活的和死的真核细胞以及革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌中的 DNA 和 RNA 进行染色。染料被 488 nm 的蓝色激光激发。其荧光发射在荧光素通道中检测到,与 DNA 结合时峰值为 509 nm,与 RNA 结合时峰值为 514 nm。
该染料可用于同时标记细胞不可渗透的核标记物(例如 YoDi-3),以使用荧光显微镜和流式细胞术评估细胞活力。
确切的方案取决于具体的细胞类型和实验任务。一般来说,可以描述如下:
准备 50 µM LUCS 13 储备溶液。为此,将 990 µl 去离子水添加到 10 µl 5 mM LUCS 13 溶液中。储备液可以等分并冷冻以供长期储存。
要制备 1 µM LUCS 13 工作溶液,请将 20 µl 50 µM LUCS13 库存添加到 980 µl PBS 中。
以合适的方式小心地从生长表面去除贴壁细胞。对于悬浮细胞,从下一点开始工作。
用冷 PBS(pH 7.4)清洗细胞一次。 300 g离心 5 分钟获得种子细胞 。
将细胞在 1 ml 1 μM LUCS 13 工作溶液中于 37°C 孵育 30 分钟。
300 g离心 5 分钟去除染料溶液 。
用 PBS 清洗细胞一次。
(可选)如有必要,可以将细胞在含 3.7% 甲醛的 PBS 中固定 15 分钟,用 PBS 洗涤,然后用另一种染色剂重新染色。
处理 LUCS 13 溶液时请使用塑料瓶,因为稀释的染料可能会粘在玻璃上。
使用无磷酸盐缓冲液(例如盐水中的 15 mM HEPES)可获得更明亮的染色结果。
在开始实验之前,测试几种染料浓度范围从 10 nM 到 5 µM,以确定最佳的染料稀释度。染色结果受许多因素影响:生长培养基、细胞密度、其他细胞类型的存在、染色持续时间等。