测量甲烷浓度的准确度，除了仪器本身的精度决定以外，正确使用也是主要条件之一。
１、使用前的准备
（１）对药品效能的检查：应检查吸收管内的钠石灰和氯化钙等药物是否降低吸收能力或失效，可根据药品的使用时间和变化程度确定是否更换，药品颗粒大小应以φ 3~ φ 5 为宜。
（２）气密性检查：先检查吸气球是否漏气，用手捏扁气球，压出球内气体，堵住球上的橡皮管，一分钟内不膨胀还原，说明气球不漏。其次检查气室系统：在气体入口和出口处加上 700mm 水柱（ 6.68kpa ）压差在一分钟内水柱面不下降，说明不漏气，还应用不漏气的气球检查甲烷气路的通畅情况：将气球接入甲烷气路中，压扁气球，立即松开，气球应很快鼓起来，说明气路畅通。同时也要检查空气与平衡管（盘形管）是否漏气。
（３）看干涉条纹应清晰：装上电池，接能电源，用目镜观察，干涉条纹和刻度应同时清晰可见。
（４）清洗气室：使用前应在使用地区温度相近的新鲜空气中清洗气室，可以减少由于温度的变化过高引起零位的条纹移动。
（５）零位调整：
先按开关 4 ，转动测微手轮 1 ，使刻度盘的零位与指标线重合再按下开关 3 ，转动调零手轮 2 ，从目镜 5 中观察干涉条纹中zui黑的一条或二条黑条纹的任一条与分划板上的零位对准并记住所对的这条黑条纹，拧紧锁紧圈，旋上护盖，以免零位变动。
２、甲烷浓度的测定
把连接甲烷入口的胶皮管伸入测定地点，用手握压住吸气球五、六次，使被测入气体进入甲烷室，从目镜中观察干涉条纹的移动量，先读整数，例如移动 3~4% 之间，读为 3% ；然后转动测微手轮，把对准零位时的那条黑条纹移动到场 % 的刻线上，然后用手按下测微照明的开头读刻度盘上的数为小数，如果在 0.28~0.30 之间可读为 0.29% 。测定结果为 3%+0.29%=3.29% 。测定后应把刻度盘转回零位。
