在生物医学和细胞生物学研究中，细胞培养是一项基础而核心的技术。它不仅为科学家提供了观察和研究细胞行为、生理、病理过程的平台，还是药物研发、基因治疗等领域重要的实验手段。完整的细胞培养全流程涉及多个精心设计的步骤，其中，胎牛血清（Fetal Bovine Serum, FBS）作为培养基的关键成分，其选择和使用对细胞培养的成功至关重要。
一、完整的细胞培养全流程
1、准备阶段：
设备清洗与消毒：确保所有用于细胞培养的器具（如培养皿、移液管、离心管等）干净无菌，常通过高压蒸汽灭菌或紫外线照射等方法进行消毒。
培养基配制：根据细胞类型和培养需求，选择合适的培养基并加入必要的生长因子、抗生素等添加剂，最后按比例加入胎牛血清。
2、细胞复苏（对于一开始培养或需要继续培养的冻存细胞）：
将冻存的细胞从液氮或超低温冰箱中取出，迅速置于37℃水浴中解冻。
解冻后的细胞悬液加入含有预热培养基的离心管中，轻轻混匀后离心去除冻存液。
用新鲜培养基重悬细胞，并接种到培养皿中。
3、细胞培养：
将接种好的细胞置于适宜条件（如温度、湿度、CO₂浓度）的细胞培养箱中培养。
定期检查细胞生长情况，包括细胞形态、密度和培养基颜色等，必要时进行换液或传代。
、4细胞传代：
当细胞生长至铺满培养皿底部约80%-90%时，进行传代操作。
移除旧培养基，用无菌PBS清洗细胞表面。
加入适量的消化液（如胰蛋白酶），在适宜条件下消化细胞。
消化完成后，加入含血清的培养基终止消化，并轻轻吹打使细胞脱壁形成悬液。
将细胞悬液分装到新的培养皿中继续培养。
5、细胞冻存：
对于暂时不需要培养或需长期保存的细胞，可进行冻存处理。
使用含有DMSO等冷冻保护剂的冻存液重悬细胞，并分装到冻存管中。
按照一定的降温程序（如4℃、-20℃、-80℃梯度降温）将细胞冻存管转移至液氮罐中长期保存。
二、对胎牛血清的要求
胎牛血清是细胞培养中常用的天然培养基添加剂之一，它含有多种生长因子、激素、维生素和其他营养物质，对细胞的生长和分化起着至关重要的作用。然而，不同来源、批次和加工方式的胎牛血清在质量上可能存在差异，因此在使用过程中需要满足以下要求：
无菌性：胎牛血清必须是无菌的，以避免引入微生物污染导致细胞培养失败。
内毒素含量低：内毒素是细菌死亡后释放的有毒物质，对细胞具有毒性作用。因此，要求胎牛血清中的内毒素含量必须控制在极低水平。
营养丰富且稳定：胎牛血清应含有丰富且稳定的生长因子和其他营养物质，以支持细胞的正常生长和增殖。同时，不同批次之间的质量差异应尽可能小。
无外源因子污染：包括病毒、支原体等外源因子的污染会对细胞培养产生严重影响。因此，胎牛血清必须通过严格的检测和筛选程序来确保其无外源因子污染。
适合细胞类型：不同细胞类型对营养物质的需求可能不同。因此，在选择胎牛血清时需要考虑细胞类型的特异性需求，并选择与细胞类型相匹配的血清。
Ausbian进口胎牛血清，内毒素含量低，≤3EU/ml，通过各项无菌检测；多批次平行供应，满足各种实验需求。
