Ieramilimab是一种针对补体C5的单克隆抗体，主要用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）以及重症肌无力（gMG）等疾病。作为一种生物制剂，储存和处理条件对其稳定性和疗效具有重要影响。 一、储存条件
温度控制：应储存在冷藏条件下，避免冷冻。冷冻会导致蛋白质结构改变，从而影响药物的稳定性和疗效。同时，也应避免将药物暴露在高温环境中，以免引起降解。
光照保护：应存放在遮光、不透明的容器中，避免直接日光照射。光照可能导致药物活性降低，影响治疗效果。
湿度控制：虽然Ieramilimab对湿度的要求相对较低，但仍应保持储存环境的相对湿度在合理范围内，避免药物吸潮或受潮。
有效期：有效期通常为两年。在使用前，请务必检查药品包装上的生产日期和有效期，确保药物在有效期内使用。
二、处理要求
开封前准备：在使用之前，请确保双手清洁干燥，并佩戴无菌手套。同时，准备好所需的注射器和针头，以及酒精棉球等消毒用品。
开封后处理：打开药品包装后，应立即使用无菌注射器抽取所需剂量的药物，并在短时间内完成注射。剩余的药物应丢弃，不得再次使用。
注射部位选择：通常通过静脉输注给药。在选择注射部位时，请遵循无菌操作原则，选择皮肤完整无破损的部位进行注射。
不良反应监测：在注射后，请密切观察患者的反应情况，如出现不适症状，请及时就医处理。
Ieramilimab作为一种重要的生物制剂，在储存和处理过程中需要严格遵守相关规定和要求。只有确保药物的质量和稳定性，才能充分发挥其疗效，为患者带来更好的治疗效果。
