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E3泛素连接酶配体抑制剂 | MCE

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抑制剂,化合物库,重组蛋白

MCE (MedChemExpress) 是前沿的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、化合物库、重组蛋白等各类活性分子。

MCE 致力于为全球客户提供新颖齐全的高品质小分子活性化合物。50,000  多种特异性抑制剂、激动剂作用于表观遗传学、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 个信号通路的 1,000+  个靶点蛋白,覆盖癌症、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。

MCE 产品还覆盖10,000+ 重组蛋白、1,000+ 染料、数百款试剂盒等多类产品。

MCE 一站式药筛服务平台结合 200 多种活性化合物库、MCE  已知活性库、类药多样库、特色片段库及药物筛选技术平台,为全球科研客户及新药研发客户提供一站式药物发现及研究服务。我们的服务涵盖 DNA  编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选(HTS)、离子通道检测、激酶谱检测、分子及细胞水平的药效检测、亲和质谱检测、结构优化、定制合成及化学分析检测服务等。

MCE 拥有众多全球化合物,并有专业团队追踪新的制药及生命科学研究进展,能够为您提供新近研究的活性化合物,以满足您的科研需求。


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E3泛素连接酶配体抑制剂

产品活性:PROTAC(蛋白水解靶向嵌合分子)是一种蛋白质降解剂,由 E3 连接酶配体(E3 连接酶结合物)、接头和靶蛋白配体(靶结合物)组成。 PROTAC诱导的E3连接酶和靶蛋白之间的结合将导致泛素的转移和靶蛋白的降解。 E3 连接酶催化泛素转移至目标蛋白质并确定蛋白质的特异性。细胞内有数百种E3连接酶,但只有有限的几种成功用于已报道的PROTAC,如VHL(von Hippel-Lindau病肿瘤抑制蛋白)、CRBN(Cereblon)、MDM2(小鼠双分钟2同源物) )和 IAP(细胞凋亡抑制剂)。

品牌介绍: MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球仅有化合物,我们致力于为全球科研客户提供最新的高品质小分子活性化合物;10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;产品的生物活性多经各国客户实验验证;Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果;专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供世界新的活性化合物;与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。

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