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准备细胞计数板、盖玻片、移液器、细胞悬液等。

确保计数板和盖玻片清洁、干燥，无划痕。

将待计数的细胞样品制备成均匀的细胞悬液。可以通过轻轻吹打、搅拌或使用适当的分散剂来确保细胞均匀分散。

使用移液器吸取适量的细胞悬液，小心地滴加在计数板的计数区域上。注意不要产生气泡，也不要让液体溢出计数区域。

通常在计数板的两侧分别滴加细胞悬液，然后轻轻盖上盖玻片，使其与计数板紧密贴合。

将计数板放在显微镜的载物台上，使用适当的物镜进行观察。一般使用低倍物镜（如 10×）找到计数区域，然后切换到高倍物镜（如 40×）进行细胞计数。

计数板上通常有两种类型的方格：大方格和小方格。大方格又被分为多个小方格。

计数时，只计数位于大方格四个角和中央的中方格内的细胞。对于压线的细胞，只计数上侧和左侧线的细胞，避免重复计数。

分别计数不同区域的细胞，取平均值以提高计数的准确性。

根据计数板的规格和计数的细胞数量，可以计算出细胞悬液的浓度。

例如，如果计数板上一个大方格的体积为 0.1mm³，计数了 5 个大方格内的细胞总数为 N，则细胞浓度（个 /mL）=N×10⁴。

计数完毕后，及时清洗计数板和盖玻片，避免细胞残留影响下次使用。

将计数板和盖玻片干燥后，存放在清洁、干燥的地方。