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质粒提取纯度不高的原因

上海沪宇生物科技有限公司

2012/5/3 9:34:35

A、蛋白质污染

建议:选择推荐量的菌体,离心后小心吸取上清,如果上清液中混有悬浮物,可再次离心,以*去除蛋白质。

B、RNA污染

建议:检查配送的RNAse A是否*加入到Buffer A1中,加入RNAse A后,Buffer A1/RNAse A应该存放在4度,如果存放时间过长,或者没有正确存放,请重新加入RNAse A。

C、基因组DNA污染

建议:加入Buffer B1后,轻轻颠倒混匀,避免剧烈震荡涡旋,加入Buffer B1的处理时间不要超过5分钟。

D、菌株为含内源核酸酶的宿主菌株

建议:请选用PD1700系列试剂盒进行质粒提取,或者转化质粒到不含内源核酸酶宿主菌株中,如*0等。

 

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