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产品名称：阿霉素-双硫键-氨基

英文名称：DOX-SS-NH2

产地：西安

规格：1mg 5mg 10mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏-20℃

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

西安瑞禧生物科技有限公司是一家集研发，生产，销售为一体的高科技企业，可提供合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、顺磁/超顺磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯等等，可以满足不同客户的定制需求。

DOX-SS-NH2（阿霉素-双硫键-氨基）是一种将化疗药物阿霉素（Doxorubicin，简称DOX）通过双硫键（-SS-）连接到一个氨基（-NH2）的化合物。这种结构设计使得阿霉素能够通过双硫键与特定的生物分子或载体进行特异性结合，同时保持阿霉素的化疗活性。以下是DOX-SS-NH2的一些关键特性和潜在应用：

特性：

1. 化疗药物活性：

• 阿霉素是一种广泛使用的化疗药物，对多种癌症具有疗效，其作用机制主要是通过插入DNA碱基对之间，抑制DNA复制和转录。

2. 双硫键的可逆性：

• 双硫键在生物体内的特定环境中（如肿瘤细胞中较高的谷胱甘肽GSH浓度）可以被还原断裂，释放出游离的阿霉素。

3. 靶向性：

• 氨基（-NH2）可以进一步与生物分子或纳米载体上的羧基（-COOH）反应，形成稳定的酰胺键，用于靶向药物递送。

应用：

1. 靶向药物递送：

• 通过与特定的靶向分子（如抗体、肽段）结合，实现对肿瘤细胞的精准递药，减少对正常细胞的损害。

2. 刺激响应性药物释放：

• 在肿瘤微环境中，由于谷胱甘肽（GSH）浓度较高，双硫键可以被还原断裂，实现药物的控制释放。

3. 生物偶联：

• 用于将阿霉素共价固定在生物大分子或纳米材料上，如聚合物、脂质体、纳米粒子等，以改善药物的药代动力学特性。

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编辑：HAO 2024年11月7日