Cetuximab | 西妥昔单抗 |MedChemExpress (MCE)

Cetuximab | 西妥昔单抗

MCE 国际站：Cetuximab

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：205923-56-4

纯度：0.997

货号：HY-P9905

中文名称：西妥昔单抗

Synonyms：西妥昔单抗; C225

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产品活性：Cetuximab (C225) 是一种人源 IgG1 单克隆抗体，能够抑制 EGFR，SPR 方法测得 Cetuximab 对 EGFR 的 Kd 值为 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗肿瘤作用。

体外：Cetuximab (C225) 是一种抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 的单克隆抗体，SPR 对可溶性 EGFR 的 Kd 为 0.201 nM。通过 ELISA 检测，Cetuximab 在固定 A431 细胞中对 EGFR 的 Kd 也为 0.147 nM[1]。Cetuximab (C225；30 nM) 在处理 8 天后时间依赖性地抑制 SCC-1、SCC-11B、SCC-38 和 SCC-13Y 细胞的增殖。Cetuximab (30 nM) 导致 G0/G1 停滞，诱导细胞凋亡，并减少 Rb、p27KIP1、Bcl-2 和 Bax 在 SCC-13Y 细胞中的表达。Cetuximab (30 nM) 还可增强放射敏感性并增加 SCC-13Y 细胞中放射诱导的细胞凋亡[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Cetuximab (1 毫克/注射) 对肿瘤体积有影响，但对 UT-SCC-14 异种移植物的影响更为明显。在 UT-SCC-14 异种移植物中，Cetuximab 可显著降低 EGFR、pEGFR 和 Ki67 的表达。Cetuximab 显著降低 MCT1 和 GLUT1 细胞中的表达，但差异在 UT-SCC-14 异种移植物中更为明显[2]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：EGFR 0.147 nM (Kd, Fixed A431 cells) RDC Antibody Soluble EGFR 0.201 nM (Kd)

种属：Chimeric

同型：Human IgG1 kappa

推荐同型对照抗体：Human IgG1 kappa, Isotype Control

热销产品：Gemcitabine  | 4-Hydroxytamoxifen  | Metformin  | Obeticholic acid  | MS67  | Sorafenib  | Mitoquinone (mesylate)  | Niraparib  | Everolimus  | Capsaicin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Goldstein NI, et al. Biological efficacy of a chimeric antibody to the epidermal growth factor receptor in a human tumor xenograft model. Clin Cancer Res. 1995 Nov;1(11):1311-8.

[2]. Gustafsson H, et al. EPR Oximetry of Cetuximab-Treated Head-and-Neck Tumours in a Mouse Model. Cell Biochem Biophys. 2017 Jul 29.

[3]. Huang SM, et al. Epidermal growth factor receptor blockade with C225 modulates proliferation, apoptosis, and radiosensitivity in squamous cell carcinomas of the head and neck. Cancer Res. 1999 Apr 15;59(8):1935-40.