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             人抑制素B（INH-B）ELISA试剂盒操作步骤

        ELISA是酶联接免疫吸附剂测定（ Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay ）的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。 我公司常年经营elisa试剂盒，品种有动物类的如大鼠elisa试剂盒，小鼠elisa试剂盒，猪elisa试剂盒，狗elisa试剂盒，，猫elisa试剂盒，山羊elisa试剂盒等价格实惠，品质*，在同行业中赢得*。

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用于检测未知抗原的双抗体夹心法
1.　包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

人抑制素B（INH-B）ELISA试剂盒操作注意事项

1．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
2．底物请避光保存。
3．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
4．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
5．本试剂不同批号组分不得混用。
6. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。