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猪elisa试剂盒原理：

本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗猪 NSE 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 NSE与单抗结合，加入生物素化的抗猪NSE，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，zui后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，NSE浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中NSE浓度。

试剂盒性能：

1. 灵敏度：zui小的NSE 检测浓度小于3.2ng/ml。

2. 特异性：可同时检测重组或天然的猪NSE。不与猪其它细胞因子有交叉反应。

3. 重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。

注意事项：

1. 以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。

2. 洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致度误差及OD值错误地升高。

3. 板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。

4. 本试剂盒宜置4oC冰箱保存。