elisa实验--怎样做样本处理

样本处理及要求 ：

1. 血清 ： 室温血液自然凝固 10-20 分钟 ， 离心 20 分钟左右 （2000-3000 转 / 分 ） 。 仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

2. 血浆：应根据标本的要求选择 EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合 10-20 分钟后，离 心20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分 ） 。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

3. 尿液：用无菌管收集，离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分 ） 。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

4. 细胞培养上清 ： 检测分泌性的成份时 ， 用无菌管收集 。 离心 20 分钟左右 （ 2000-3000 转 /分 ） 。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右 。 通过反复冻融 ， 以使细胞破坏并放出细胞内成份 。 离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分 ） 。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

5.组织标本 ： 切割标本后 ， 称取重量 。 加入一定量的 PBS ， PH7.4 。 用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持 2-8 ℃ 的温度。加入一定量的 PBS （ PH7.4 ） ，用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分 ） 。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行验。若不能马上进行试验，可 将标本放于 -20 ℃ 保存，但 应 避免反复冻融。

7.不能检测含 NaN3 的样品 ，因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（ HRP ）活性。