一、CIK细胞疗法
1、CIK细胞介绍
细胞因子诱导的杀伤（cytokine-induced killer，CIK）细胞，是将人外周血单个核细胞在体外用多种细胞因子（如抗CD3单克隆抗体、IL-2和IFN-γ等）共同培养一段时间后获得的一 群异质细胞。由于主要效应细胞同时表达CD3和CD56两种膜蛋白分子，故又被称为NK细胞样T淋巴细胞，兼具有T淋巴细胞强大的抗瘤活性和NK细胞的非 MHC限制性杀瘤优点。因此，CIK细胞被认为是新一代抗肿瘤过继细胞免疫治疗的方案。
CIK细胞中的效应细胞CD3+CD56+细胞在正常人外周血中极其罕见，仅1%～5%，在体外经多因子培养28～30天，CD3+CD56+细胞迅速增多，较培养前升幅可达1000倍以上。实验证明，扩增出的CD3+CD56+细胞来源于外周血中的CD3+CD56-T细胞和CD4-CD8+T细胞，而非CD3-CD56+NK细胞。比较CD3+CD56+CIK细胞中表达CD8+和CD8-的两群细胞其杀瘤活性没有显著性差异，提示CIK细胞的细胞毒性与CD3CD56表达成相关趋势，而与CD8的表达未表现出相关性。
2、CIK细胞治疗杀伤原理
CIK细胞能够通过三种途径杀灭肿瘤细胞和病毒感染细胞：
CIK细胞对肿瘤细胞和病毒感染细胞的直接杀伤：CIK细胞可以通过不同的机制识别肿瘤细胞，释放颗粒酶/穿孔素等毒性颗粒，导致肿瘤细胞裂解。
CIK细胞释放的大量炎性细胞因子具有抑瘤杀瘤活性：体外培养的CIK细胞可以分泌多种细胞因子，如IFN-γ、TNF-α、IL-2等，不仅对肿瘤细胞有直接抑制作用，还可通过调节机体免疫系统反应间接杀伤肿瘤细胞。
CIK细胞能够诱导肿瘤细胞的凋亡：CIK细胞在培养过程中表达FasL（Ⅱ型跨膜糖蛋白）通过与肿瘤细胞膜表达的Fas（Ⅰ型跨膜糖蛋白）结合，诱导肿瘤细胞凋亡。
3、CIK细胞治疗杀瘤特点
1. 增殖速度快
CIK细胞在培养过程中加入多种细胞因子后，细胞增殖速度迅速加快，在培养第22天增殖曲线达，其中CD3+CD56+细胞不仅数量增加1000倍以上，且所占百分比也大幅上升，培养至28～30天时达平台期，细胞毒活性亦达峰值。
2. 杀瘤活性高
CIK细胞是以CD3+CD56+T细胞为主的异质细胞群，大量体内外实验证实CIK细胞较以NK细胞为主的LAK细胞具备更强大的杀瘤活性，而且其体内杀瘤细胞毒性的维持不必依赖大剂量外源性IL-2的持续给予。体外实验表明CIK细胞杀伤效率更高。
3.杀瘤谱广
CIK细胞因没有T 淋巴细胞杀伤时的MHC 限制性，故对于多种肿瘤细胞系（包括K562、Hela、HL60、OCRF-CEM等）和新鲜肿瘤组织均表现出强大的杀伤活性。
4. 对多重耐药肿瘤细胞同样敏感
CIK细胞对化疗药物敏感的亲本细胞和不敏感的转化细胞均具有强大的杀伤活性，两者比较无差别。
5. 杀瘤活性不受CsA、FK506等免疫抑制剂的影响
Mehta观察到免疫抑制剂CsA和FK506虽然可以抑制抗CD3单抗介导的CIK细胞脱颗粒过程，却不影响靶细胞诱导的CIK细胞脱颗粒，并且CIK细胞对靶细胞的杀伤活性不会因此降低
6. 对正常骨髓造血前体细胞毒性很小
实验证实CIK细胞对正常髓系克隆生成几乎没有影响。
7. 能抵抗肿瘤细胞引发的效应细胞Fas-FasL凋亡
4、CIK细胞治疗适应症
CIK细胞治疗属于过继细胞免疫疗法，由于CIK细胞溶瘤作用是非MHC限制性的，即不受肿瘤组织类型的限制，因此对任何一种肿瘤均有杀伤作用，但对高抗 原表达的癌症疗效，如：髓性白血病、黑色素瘤、肾细胞癌、转移性肾癌、非何杰金氏淋巴瘤等。其它癌症如肺癌、结肠癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、大肠癌 等，CIK细胞治疗亦有较好的疗效。CIK细胞治疗适用于任何一期的癌症患者，但对早期肿瘤患者或经过手术及放化疗后肿瘤负荷较小的患者效果好。它对于手 术、放化疗或造血干细胞移植后患者体内微小残留病灶的清除，防止癌细胞扩散和复发，提高患者自身免疫力，减少毒性反应等方面具有重要作用。某些不适合手 术、不能耐受放化疗的中晚期肿瘤患者，CIK细胞治疗可以提高其生活质量，延长带瘤生存时间。
5、CIK细胞治疗有效期
CIK 细胞通过直接杀伤、分泌多种细胞因子等直接抑制肿瘤细胞生长，诱导肿瘤细胞凋亡等途径起到治疗作用。大多数执行杀伤功能的细胞在回输后立即执行其功能，半 衰期约2周至一个月。回输的细胞中包括一部分记忆细胞，可存活几年至几十年，当遇到相应刺激后，迅速在体内活化，杀伤靶细胞。所以CIK细胞治疗的疗程间 隔原则上为一个月，建议首先间隔一个月连续做三个疗程，以后每半年做一个疗程。
二、DC-CIK细胞疗法
1、DC-CIK细胞介绍
DC-CIK细胞是DC细胞与CIK细胞共培养而获得的异质性细胞群体。树突状细胞(DC)因成熟时伸出许多树突样或伪足样突起而得名，它是机体中功能zui 强的专职抗原递呈细胞，能地摄取、加工处理和递呈抗原。成熟的DC可以通过Ⅱ型组织相容性抗原（MHC-Ⅱ）等途径提呈肿瘤抗原，有效抵制肿瘤细胞的 免疫逃逸机制。此外，DC细胞是机体免疫反应的首要环节，能够刺激初始型T细胞增殖活化，识别和杀伤肿瘤细胞，并能抑制肿瘤血管生成，同时激发免疫记忆保 护，与肿瘤的发生、发展有着密切关系，是激活机体免疫系统、激发抵御癌症侵袭zui有效的途径之一。
在肿瘤免疫中，DC不能直接杀伤肿瘤细胞，但能通过识别肿瘤细胞特异性抗原，将其信号呈递给具杀伤效应的T细胞来达到监测、杀灭肿瘤的功能，因此常与肿瘤杀伤细胞CIK细胞联合使用
2、DC-CIK细胞治疗原理
1. DC细胞治疗肿瘤的原理
1.1 DC可以高表达MHC-Ⅰ类和MHC-Ⅱ类分子，MHC分子与其捕获加工的肿瘤抗原结合，形成肽-MHC分子复合物，并递呈给T细胞，从而启动MHC-I类限制性CTL反应和MHC-Ⅱ类限制性的CD4+ Thl反应。同时，DC还通过其高表达的共刺激分子(CD80/B7-1、CD86/B7-2、CD40等)提供T细胞活化所必须的第二信号，启动了免疫应答。
1.2 DC与T细胞结合可大量分泌IL-12、IL-18，激活T细胞增殖，诱导CTL生成，主导Th1型免疫应答，利于肿瘤清除；激活穿孔素P、颗粒酶B和FasL/Fas介导的途径增强NK细胞毒作用。
1.3 DC分泌趋化因子(Chemotactic Cytokines，CCK)专一趋化初始型T细胞，促进T细胞聚集，增强了T细胞的激活。保持效应T细胞在肿瘤部位长期存在，可能通过释放某些抗血管生 成物质(如IL-12、IFN-γ)及前血管生成因子而影响肿瘤血管的形成。上述CCK进一步以正反馈旁分泌的方式活化DC，上调IL-12及CD80、CD86的表达；同时DC 也直接向CD8+T细胞呈递抗原肽，在活化的CD4+ T细胞辅助下使CD8+ T细胞活化，CD4+ 和CD8+T细胞还可以进一步通过分泌细胞因子或直接杀伤，增强机体抗肿瘤免疫应答。
2. CIK细胞治疗肿瘤的原理
2.1 CIK细胞能以不同的机制识别肿瘤细胞，通过直接的细胞质颗粒穿透封闭的肿瘤细胞膜进行胞吞。实现对肿瘤细胞的裂解；
2.2 通过诱导肿瘤细胞凋亡杀伤肿瘤细胞；
2.3 CIK细胞分泌IL-2、IL-6、IFN-γ等多种抗肿瘤的细胞因子；
2.4 CIK细胞回输后可以激活机体免疫系统，提高机体的免疫功能。
将CIK细胞和同源DC细胞共培养后即可获得DC-CIK细胞。它既可促进DC细胞的成熟，更能促进ClK的增殖，并加强其抗肿瘤活性。DC细胞是机体免 疫应答的始动者，能够诱导持久有力的特异性抗肿瘤免疫反应，CIK细胞可通过非特异性免疫杀伤作用清除肿瘤患者体内微小残余病灶，所以负载肿瘤抗原的DC 与CIK的有机结合（即DC-CIK细胞）能产生特异性和非特异性的双重抗肿瘤效应。
3、DC-CIK细胞治疗方法
1、治疗流程：
确定患者的入选标准→相关检查→血液采集→分离外周血单个核细胞→分别培养DC细胞和CIK细胞→DC细胞和CIK细胞共同培养→获得DC-CIK细胞→细胞回输→疗效评估→随访
2、培养方法
2.1 治疗前检查血常规、凝血功能等常规项目；
2.2 用血液分离机采集病人外周血淋巴细胞或直接采集外周血；
2.3 在GMP实验室里，从采集的外周血中分离出单个核细胞，经多种细胞因子诱导、激活后进行增殖培养，此过程需要9-12天；
2.4 于培养的第9-13天开始分次回输CIK细胞和DC细胞，每次回输过程大概1.5个小时；
2.5 一个疗程约14-16天。此后视情况进行下一疗程治疗。
4、DC-CIK细胞治疗特点
1、细胞毒活性及增殖能力强，细胞因子分泌量大，疗效显著；
2、特异性强，只对肿瘤细胞进行有效识别和杀灭，而不伤害正常组织和细胞；
3、抗瘤谱广，对体内各种肿瘤细胞均能有效治疗；
4、安全性好，无毒副作用，除可能出现的发热、少量出血外，无其他不良反应。
5、减少恶性肿瘤术后复发和转移，可显著增强肿瘤患者免疫系统功能，有利于清除术后体内残留的癌细胞（及微转移灶），降低局部复发和远处转移发生。
5、DC-CIK细胞治疗疗效
CIK细胞和DC细胞是细胞免疫治疗的2个重要组成部分，DC细胞就像“雷达”，能识别抗原，激活免疫应答。CIK细胞就像“导弹”，能通过发挥自身细胞 毒性，分泌细胞因子，杀伤肿瘤细胞。“雷达+导弹”产生了一个和谐的免疫体系，两者联合能够修复受损的免疫系统，激活机体的免疫细胞，有效清除手 术、放疗、化疗后残余的癌细胞，预防复发和转移，可增强放疗、化疗的敏感性，减少放、化疗的毒副作用，增强患者对放、化疗的耐受性，明显改善患者的生活质 量，有效延长生存期。
6、DC-CIK细胞治疗实用范围
由于DC-CIK细胞发挥识别和杀伤肿瘤细胞的功能不受MHC等因素限制，因此具有广谱抗肿瘤作用，临床可应用于多种癌症不同阶段的治疗（Ｔ细胞淋巴癌/瘤除外）。
1、呼吸系统：肺癌（小细胞肺癌、鳞癌、腺癌）等
2、消化系统：肝癌、胃癌、肠癌等
3、泌尿系统：肾癌、肾上腺癌及其转移癌等
4、血液系统：急慢性白血病、淋巴瘤（除T细胞淋巴瘤）及其转移癌等
5、其他肿瘤：恶性黑色素瘤、鼻咽瘤、乳腺癌、宫颈癌、前列腺癌、舌癌、甲状腺癌等所有实体肿瘤，还包括肿瘤转移，以及恶性胸水、恶性腹水等。
三、NK细胞疗法
1、NK细胞简介
自然杀伤细胞（NK cell, Natural killer cell）是一种细胞质中具有大颗粒的细 胞，也称NK细胞，由骨髓细胞发育而成。因为其非专一性的细胞毒杀作用而被命名。NK细胞主要分布于外周血中，占外周血单核细胞（PBMC）的 5%～10%，淋巴结和骨髓中也存在NK细胞，水平较外周血低，但它可以消灭许多种病源体及多种肿瘤细胞。自然杀伤细胞会直接和陌生细胞接触，并以细胞膜 破裂之方式杀死此细胞，可利用分泌穿孔素及肿瘤坏死因子，摧毁目标细胞。目前研究认为NK 细胞特异性表达CD56，而缺乏T 细胞抗原CD3。一般认为在PBMC中分选到CD3- / CD56+的细胞即为NK细胞。
NK细胞属于粒状淋巴细胞，是先天性免疫系统的重要组成部分，也是机体抗御感染和防止细胞恶性转化的重要免疫调节细胞。它对靶细胞杀伤时既不需特异性抗体参加，也不需抗原预先致敏。却能立即发挥非特异性杀伤靶细胞的作用，尤其是对多种肿瘤细胞有迅速杀伤和溶解作用。因此，NK细胞对癌症的监视作用和抵抗功能已越来越受到重视。
2、NK细胞的活化
NK细胞可通过多种途径被活化，包括细胞膜表面的CD2、CD3分子和多种细胞因子。
1. 通过CD3分子的ζ链
NK细胞不表达TCR/CD3复合物，但部分NK细胞表达CD3ζ链，当用CD16抗体刺激NK细胞活化时，ζ链发生酪氨酸磷酸化，引起胞浆内Ca2+ 浓度升高，IP3水平增加，促进细胞因子合成和ADCC作用。
2. 通过CD2分子
CD2与CD58相互作用或用CD2 McAb刺激可活化NK细胞，CD3 ζ链发生酪氨酸磷酸化。
3. 自然杀伤细胞刺激因子
自然杀伤细胞刺激因子（natural killer cell stimulatory factor, NKSF) 对NK细胞有刺激作用。
IL-2、IL-12、IFN-α、TNF-α以及白细胞调节素(leukoregulin, LR) 对NK细胞的活化和分化有正调节作用， 体外培养时加入上述细胞因子可明显提高NK的杀伤活性。
3、NK细胞的功能
1. 自然杀伤活性，NK细胞的杀伤活性无MHC限制，不依赖抗体，可以直接通过分泌释放穿孔素、颗粒酶、NK细胞毒性因子、TNF-α和TNF-β等对病毒感染的细胞、白血病细胞以及其他肿瘤细胞产生细胞毒活性，从而杀伤或者裂解靶细胞；
2. 抗病毒感染，NK可选择性地杀伤病毒感染的靶细胞。由辅佐细胞或NK细胞所产生的IFN可协同NK的抗病毒作用，而对正常细胞有保护作用。另一方面，病毒 感染细胞表面的病毒抗原和其它表面分子使得其对NK细胞的杀伤作用变得更加敏感。此外，NK细胞在体外还可杀伤某些细菌、真菌、原虫等，可能与NK细胞释 放某些杀伤介质有关。
3. NK细胞在免疫监视、杀伤突变的肿瘤细胞可能比T细胞具有更重要的作用。某些疾病如Chediak-Higashi或X性联淋巴增殖综合征患者， 由于NK功能缺陷对恶性淋巴细胞增殖疾病特别易感。
4. 参与骨髓移植后移植物抗白血病效应：在体外NK细胞可杀伤某些淋巴样和髓样白血病细胞。骨髓移植后数周内，来自供体的NK细胞在PBL中占相当高的比例。此外，在体内NK细胞还可杀伤某些不成熟细胞如骨髓干细胞、胸腺细胞亚群等。 (graft-versus-leukemia effect,GVL)
4、NK细胞抗肿瘤机理
NK细胞的抗肿瘤作用机理复杂，可能通过不同的机制杀伤瘤细胞：
1.由穿孔素、颗粒酶介导的肿瘤细胞坏死；
2. NK细胞直接与肿瘤细胞接触，由NK细胞表面的膜型TNF介导瘤细胞的凋亡或NK细胞释放的分泌型TNF间接介导瘤细胞的凋亡；
3. NK细胞破坏或活化肿瘤微血管系统，导致其他效应细胞和细胞毒分子渗出到肿瘤组织，引起肿瘤的出血坏死。
5、NK细胞治疗方法
1、治疗流程：
确定患者的入选标准→相关检查→血液采集→分离外周血单个核细胞→培养NK细胞→获得NK细胞→细胞回输→疗效评估→随访
2、培养方法：
1、治疗前检查血常规、凝血功能等常规项目；
2、用血液分离机采集病人外周血淋巴细胞或直接采集外周血；
3、在GMP实验室里，从采集的外周血中分离出单个核细胞，经多种细胞因子诱导、激活后进行增殖培养，此过程需要9-12天。
4、于培养的第9-13天开始分次回输NK细胞，每次回输过程大概1.5个小时。
5、一个疗程约14-16天。此后视情况进行下一疗程治疗。
6、NK细胞治疗特点
1、可直接识别、杀死癌细胞，抑制肿瘤的生长及扩散；
2、可直接改善和调节患者的免疫力和神经系统；
3、通过其分泌的因子抑制肿瘤附近新血管的增生，限制肿瘤生长；
4、分泌多种细胞因子，减少患者疼痛，提高生活品质；
5、NK细胞疗法可用于多种癌症，尤其对血液肿瘤，肺癌、淋巴癌、食道癌、乳癌、肝癌等血流旺盛且血管较密集的肿瘤有很好的疗效。
四、多细胞疗法
1、多细胞治疗简介
多细胞治疗是在原先DC-CIK细胞免疫治疗基础上增加三种细胞，它们分别为NK细胞、γδT细胞、CD3AK细胞，通过5种细胞联合治疗，相互协作，互 通有无，zui终将癌细胞杀伤，控制住病情，成为癌症治疗zui为有效的技术手段。有效抑制肿瘤的生长、转移、复发的治疗技术。
DC细胞，寻找肿瘤细胞的“雷达”，能识别抗原，激活免疫应答；CIK细胞就像“导弹”，通过发挥自身细胞毒性分泌细胞因子，杀伤肿瘤细胞；NK细胞 可以杀伤肿瘤干细胞，而肿瘤干细胞是造成肿瘤转移和复发的元凶；γδT细胞具有肿瘤干细胞杀伤能力和辅助DC疫苗肿瘤识别能力；CD3AK细胞是一种新型 抗肿瘤免疫活性细胞，能在广谱杀瘤的基础上，有效抑制肿瘤生长，达到抑制肿瘤转移的作用。多细胞治疗中这5种细胞彼此间相互协作，互通有无，具有更强的靶 向性和更高的杀伤肿瘤活性。
2、多细胞免疫治疗原理
多细胞治疗原理和DC-CIK细胞一样，都是通过采集患者外周血分离单个核细胞，在GMP实验室内进行细胞分离，诱导，扩增，激活等方式培养出高品质的细胞，然后将这些细胞分多次回输到患者体内。
多细胞治疗主要是通过DC细胞、CIK细胞、NK细胞、γδT细胞和CD3AK细胞，这种细胞被上称为zui经典组合细胞，治疗癌症效果非常明显。
具体分工为：DC细胞入人体调动机体免疫系统，对肿瘤抗原进行标记，然后指挥免疫细胞群CIK细胞、NK细胞、γδT细胞和CD3AK细胞进行杀 伤；CIK细胞具有广谱的杀伤癌细胞功能，对标记的癌细胞进行广泛杀伤；NK细胞可以有效杀伤肿瘤干细胞，同时也具有杀伤成熟癌细胞功能；γδT细胞在杀 伤癌细胞的同时又与DC细胞互为补充，对DC无法识别的癌细胞进行标记杀伤；CD3AK细胞针对病毒癌细胞具有*杀伤力。
3、 多细胞治疗的特点
1. 多细胞治疗对肿瘤杀伤力更强，靶向性更强；
2. *自体细胞，*和排斥反应；
3. 从源头上治疗肿瘤，*清除癌细胞，zui大限度地防止复发和转移；
4. 治疗效果与患者生活质量并重，保障显著疗效的同时大大提高患者生活质量。
4、多细胞免疫治疗种类及功能
DC细胞，即树突状细胞， 它是目前所知人体内功能zui强的抗原提呈细胞，因其成熟的时候，伸出许多树突或伪足样突起而得名。DC细胞能参与肿瘤抗原的识别、加工处理与提呈，刺激初始 型T细胞增殖活化，识别和杀伤肿瘤细胞，并能抑制肿瘤血管生成，同时激发免疫记忆保护。当负载有肿瘤抗原信息的DC细胞输入人体后，将肿瘤信息传递给抗肿 瘤细胞，使其具有识别能力，充分调动，有效杀灭肿瘤细胞。
CIK细胞，即细胞因子诱导的杀伤细胞，在体外经多种细胞因子共同诱导、培养而成的一类拥有高细胞毒性的细胞，具有T淋巴细胞强大的抗瘤活性和非MHC限 制性杀瘤特点，杀伤肿瘤细胞，杀伤活性可达84.7%，同时有效抑制肿瘤生长，不损伤任何正常组织细胞，其效应细胞增殖能力强，毒副作用小。CIK细 胞的抗肿瘤价值主要在于杀瘤活性强、广谱杀瘤。常用于治疗各种肿瘤，对低表达MHC-I、II类分子的肿瘤效果更好。
NK细胞，即自然杀伤细胞，是人体先天免疫的核心组成部分，是肿瘤细胞免疫的基础。NK细胞是人体内抗癌活性zui强的细胞，可直接杀死癌细胞，抑制肿瘤的生 长及扩散；循环的NK细胞一旦激活，它们会渗透到大多数组织中攻击肿瘤细胞。它是人体免疫系统的*道防线，与机体的抗肿瘤和免疫调节功能密切相关。NK 细胞可用于治疗各种肿瘤，广泛识别肿瘤细胞，分泌穿孔素及肿瘤坏死因子，迅速溶解、杀伤、摧毁肿瘤细胞，其自然杀伤活性无MHC限制（无免疫应答、移植排 斥限制），起效快、杀伤能力强，对于引起肿瘤复发、转移的肿瘤干细胞（突变肿瘤细胞）拥有专一性的细胞毒杀作用，同时在机体免疫监视机制中起到比单一T细 胞更重要的作用，在低表达MHC-Ⅰ、Ⅱ类分子的肿瘤和恶性血液疾病治疗方面效果更好，其zui显著的抗肿瘤价值在于NK细胞可以杀伤肿瘤干细胞，而肿瘤干细 胞是造成肿瘤转移和复发的元凶。
γδT细胞是介于特异性免疫与非特异性免疫之间的一种特殊类型的免疫细胞，其主要分布于 皮肤和黏膜组织，在肿瘤免疫治疗中起着 非常重要的作用。γδT细胞在抗肿瘤免疫早期, 即可提供IFN-γ因子抑制肿瘤生长，发挥专职性抗原递呈细胞的作用，同时兼具有DC疫苗及NK等细胞的功能特点，有较强的特异性（DC疫苗补充）和非特 异性肿瘤杀伤能力（识别、杀伤肿瘤干细胞，靶向性强），尤其对于粘膜相关性肿瘤（如消化系统、呼吸系统、生殖系统等肿瘤）和恶性血液疾病（如多发性骨髓 瘤、粒细胞性白血病、淋巴细胞型白血病等）效果更好。
CD3AK细胞是由抗CD3单克隆抗体和IL-2共同激活诱导的肿瘤杀伤细胞，通过分泌可溶性细胞因子参与对肿瘤直接或间接的杀伤，具有强体外增殖能力、 细胞毒活性，显著杀伤肿瘤细胞，并在广谱杀瘤的基础上，有效抑制肿瘤生长，达到抑制肿瘤转移的作用。CD3AK细胞用于治疗各种肿瘤，尤其对于病毒相 关性肿瘤（如宫颈癌、肝癌、鼻咽癌、B细胞淋巴瘤等）效果更好。
5、多细胞免疫治疗疗效
多细胞生物免疫治疗目前是世界上治疗肿瘤的技术，是继手术、放疗及化疗后肿瘤治疗的第四种模式。生物免疫治疗主要是调动人 体的天然抗癌能力，恢复机体内环境的平衡，可以杀死手术后残余癌细胞，提升放化疗治疗效果，提高患者机体免疫能力，更好的防转移，防复发。对放化疗起 到减毒增效的作用，有利于放化疗的顺利进行。生物治疗效果明显、无毒副作用、安全性及耐受性好等优点 ，被称之为肿瘤治疗的“绿色疗法”。对于不能耐受手术或放化疗的癌症患者，该疗法可以反复杀伤肿瘤细胞，增强患者免疫功能，提高临床疗效 ，延长生存期，提高生命质量，大大减轻了治疗给肿瘤患者带来的痛苦。
6、多细胞免疫治疗的适应症
多细胞生物免疫治疗法适用于多种实体肿瘤，包括恶性黑色素瘤、前列腺癌、肾癌、膀胱癌、卵巢癌、结肠癌、直肠癌、乳腺癌、宫 颈癌、肺癌、喉癌、鼻咽癌、胰腺癌、肝癌、胃癌等实体瘤手术后防止复发，也可以用于多发性骨髓瘤、B淋巴瘤和白血病等血液系统恶性肿瘤的复发，对于大多数 细胞免疫治疗的适应人群还可以用于上述肿瘤的进一步巩固治疗，达到延长生存期、提高生活质量和抑制肿瘤恶化的目的。但不适用于T细胞淋巴瘤患者、器官移植 后长期使用免疫抑制药物和正在使用免疫抑制药物的自身免疫病的患者。
