SERANA|GIBCO胎牛血清 预防黑点生成的办法

试剂销售再次提醒您：培养XX细胞，一定要购买高品质血清。胎牛血清的真假可以说谁整个实验室的命脉,加的胎牛血清不可能草草了事,据调查显示,这些不是的,黑胶虫产生的致命的原因是假的胎牛血清导致的。黑胶虫是血清中某些蛋白成分的物质，经过灭活之后丧失了活性。在培养基中，镜检下所见的运动其实就是这些物质在做“布朗运动”随着细胞消耗培养基，这些物质越来越多，zui后细胞营养消耗殆尽，细胞就容易死亡。

试剂销售作为德国SERANA和澳洲BOVOGEN血清制品一级代理商，GIBCO优势价格血清，为复旦系统，同济系统，中科院系统，健达集团等建立长期合作关系，热卖货号：10270106胎牛血清，10437-028胎牛血清，10099141胎牛血清，16000044胎牛血清，SH30084.03胎牛血清，SERANA*S-FBS-SA-011（100ML），S-FBS-SA-015胎牛血清， 超低IgG胎牛血清Ultra-low IgG FBS    S-FBS-SA-055、透析胎牛血清Dialyzed FBS  S-FBS-US-065，活性炭/葡聚糖处理胎牛血清Charcoal Stripped FBS         S-FBS-AU-045，26140-079胎牛血清，16010-159新生牛血清，900-108胎牛血清，10099-133澳洲胎牛血清（100ML），SFBS南美血清，SFBS澳洲胎牛血清。

SERANA|GIBCO胎牛血清 预防黑点生成的办法

（1） 尽可能地减少血清冻融次数。

（2） 培养基无需 37℃水浴。

（3） 培养基保持* PH 值 7.0- 7.2。

（4） 严格控制配制培养基的水质，容器定期刷洗。

（5） 掌握细胞传代的*时机，细胞切勿生长过老。

1、 化冻 将血清从-20 度冰箱中取出，室温（或浸于自来水中）化冻（约需要 30 分钟至 2 小时，也可放于 4 度冰箱化冻隔夜；化冻后若不马上灭活，可以放入 4 度冰箱中暂时保存）

2、灭活

（1）放入室温的水浴锅内开始加热（同时放入一个空的血清瓶，内装 100ml 自来水，插入一根温度 计，温度监控以此为准）

（2）当温度计显示 56 度时，停止加热，改为间断加热，维持 56 度（±0.5 度）30 分钟（±3 分钟； 若不小心使温度上升超过 56 度，则：若仍未超过 60 度，且时间很短，比如不超过 5 分钟，则仍可使 用；若超过 60 度，或者时间较长，则弃去不用，或者尝试用于一些普通细胞的培养）

（3）取出，自然冷却至室温（约需 1-3 小时） ，可分装或-20 度继续冻存。

 3、分装

（1）转入无菌间，在超净台内将血清分装入 10ml 离心管中（注意预先要将血清轻轻摇动数周、混匀； 用吸液管或吹大管吹出血清时要注意：不要吹出气泡（血清很粘稠，很容易产生气泡；如果产生气泡， 则在酒精灯火焰上过一下） ）

（2）放入-20 度冰箱冻存

（3）全部操作约需要 4-6 小时