微生物中所指的MH是Mueller-Hinton的字母缩写，指的是水解酪蛋白。而MH培养基指的就是水解酪蛋白（Mueller-Hinton）培养基，可配置成MH血琼脂培养基用于链球菌的药物敏感实验。本文主要介绍的是MH培养基如何灭菌合适以及MH培养基的使用方法。
MH培养基如何灭菌
MH培养基可用湿热灭菌法,115度30分钟,作分离驯化蛋白酶的菌。
MH培养基的使用方法：
1、 称取本品38g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸*溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,备用.
2、 试验菌液的制备：从TSA平皿上挑取3-5个形态相似的菌落顶端部分接种MHB或TSB培养基.经36±1℃培养4-6小时后,比浊0.5麦氏单位.
3、 接种：用无菌棉拭浸取比浊好的菌液,在管壁内轻轻转压除去过多菌液,然后再轻轻涂抹培养基,每一平皿涂抹三次.每次涂抹后均需将平皿转动60度,再行下一次涂抹.每一质控菌株涂抹三个平皿.
4、 贴片：接种后的平皿置室温片刻,待稍干后,用无菌镊子将抗生素纸片均匀贴布于平皿琼脂表面.各纸片间中心间距不得小于24mm,纸片距平皿边不得小于15mm.一旦纸片接触琼脂表面,即不可再移动,因此时药物已开始扩散.
5、 培养：纸片贴妥后,在15-30分钟内,将平皿翻过来置于36±1℃培养16—24h后,观察结果.平皿培养时不宜堆放,以二个相叠为宜.
