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南昌药品加速稳定试验箱
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南昌药品加速稳定试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则和GB10586-2006执行。可满足ICH2003Q1A（2）指导原则/GMP 2005版中国药典稳定性试验条件：
1、高湿试验:25℃±2.0℃ 90%R.H±5%R.H或25℃±1.0℃ 75%R.H±5%R.H/10天
2、加速试验：40℃±2.0℃75%R.H±5%R.H或30℃±1.0℃ 65%R.H±5%R.H/180天
3、长期试验：25℃±2.0℃65%R.H±5%R.H/365天
外箱材质：采用A3冷轧钢板数控机床加工成型，外壳表面进行喷塑处理，更显光洁、美观；试验箱内采用8K镜面SUS#304不锈钢板，耐酸碱等腐蚀，易清洗。
箱体圆弧造型设计，设备外形美观大方；
内胆采用8K镜面SUS304不锈钢制作，耐酸碱等腐蚀，易清洗；
采用磁门封和优质保温材料，保温效果；
多页横竖分布风道设计，使温湿度均匀度更佳；
配置节能日光灯管，使用寿命长，光源稳定；
采用原装法国泰康压缩机，噪音低，使用寿命长，性能稳定。
南昌药品加速稳定试验箱性能参数：
名称 | 药品稳定性试验箱（配微型打印机） | |||||
| 型号规格 | BY-150GA BY-250GA | |||||
| 内箱尺寸 | 500×500×600mm 550×570×800mm | |||||
| 温度范围 | 10℃~65℃ | |||||
控温波动 | ±0.5℃ | |||||
温度偏差 | ±2.0℃ | |||||
控湿范围 | 40～95%RH | |||||
湿度波动度 | ±3%RH | |||||
湿度偏差 | ±5%RH | |||||
温湿控制方式 | 平衡调温调湿方式 | |||||
制冷系统 | 全封闭压缩机 | |||||
湿度传感器 | 电容式湿度传感器 | |||||
控制器 | 7寸液晶数显温湿度控制仪表 | |||||
数据打印 | 针式微型打印机 | |||||
数据备份 | U盘存储 | |||||
测试点 | 40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH | |||||
二重保护 | 独立超温保护系统 | |||||
工作环境温度 | ＋5～35℃ | |||||
内胆材质 | 镜面不锈钢304 | |||||
外壳材质 | 钢板喷塑 | |||||
水箱 | 外置水箱 | |||||
电源 | AC 220V±10% 50HZ | |||||
安全装置 | 压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护 | |||||
其他配件的选配：体积大小，应按照实验室空间和样品量选择相应的大小；隔板层数，根据样品量可多选或少选隔板数量；报警功能：由于药品测试时间较长，箱体应满足药物稳定性试验所需要的连续运行时间，箱体运行过程中出现异常现象时报警功能显得尤为重要；其他如化霜功能、气流方向和远程控制灯也是需要考虑的。
