人白介素18(IL-18)ELISA试剂盒哪家强，北京哪里买ELISA试剂盒

【中文名称】: 人白介素18(IL-18)ELISA Kit
【英文名称】:Human Interleukin 18,IL-18 ELISA KIT 
【产品规格】:96T/48T
【试剂盒组成  】微孔酶标板、标准品（300 ng/ml）、标准品稀释液、样本稀释液、检测抗体-HRP、20×洗涤缓冲液、底物A、底物B、终止液、封板膜、说明书、自封袋。
【产地    】：美国
【检测限   】:仅供科研实验使用
【样本    】:血清、血浆、组织标本、细胞培养上清、尿液等
【标记物  】:免费代测服务
【检测方法】:酶联免疫（ELISA)法

人白介素18(IL-18)ELISA试剂盒哪家强，北京哪里买ELISA试剂盒

试剂盒性能
 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
 灵敏度：zui低检测浓度小于1.0 ng/ml。
 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
 有效期：6个月
 检测范围：9.3ng/ml-300ng/ml 

自备物品
酶标仪（450nm）

• 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
• 37℃恒温箱

操作注意事项

•   试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶*溶解后再使用。
•   实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
•   预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。
•   严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
•   所有液体组分使用前充分摇匀。

试剂的准备

•  20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
• 洗板方法
•   手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
•   自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
  

操作步骤
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100ul，余孔分别加标准品或待测样品100ul，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。
为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加检测溶液A工作液 100ul（取1ul检测溶液A加99ul检测稀释液A的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干。
4. 每孔加检测溶液B工作液（同检测A工作液） 100ul，37℃，60分钟。
5. 温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350ul/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90ul，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度兰色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7. 依序每孔加终止溶液50ul，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8. 用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。

人白介素18(IL-18)ELISA试剂盒哪家强，北京哪里买ELISA试剂盒

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