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双花扁豆凝集素(DBA)ELISA试剂盒
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在飞速发展的今天,科研已成为一个时代进步的标志。在人们致力于科研的同时,我们也致力为行业锻造一个更好的技术服务体系和更全面渠道支撑体系,而这恰恰是我们行业健康发展的重要条件和未来的目标。我们一直关注着生物行业的发展,致力于为客户提供高质量的产品和优质的服务,上海阳光试剂有限公司立足上海,面向全国,真诚希望与每一位顾客建立良好的合作关系。
公司主营产品:Gibco胎牛血清,ELISA试剂盒,单道移液器,生化试剂,Peprotech细胞因子,百得移液器,Eppendorf移液枪,corning移液管,离心管等
双花扁豆凝集素(DBA)ELISA试剂盒
【产品规格】:96T/48T
【产地 】:美国
【检测限 】:仅供科研实验使用
【样本 】:血清、血浆、组织标本、细胞培养上清、尿液等
【标记物 】:免费代测服务
【检测方法】:酶联免疫(ELISA)法
【试剂盒组成 】微孔酶标板、标准品(300 ng/ml)、标准品稀释液、样本稀释液、检测抗体-HRP、20×洗涤缓冲液、底物A、底物B、终止液、封板膜、说明书、自封袋。
双花扁豆凝集素(DBA)ELISA试剂盒
操作步骤
方法一
双抗体夹心法
1.包被:用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃ 过一夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
双花扁豆凝集素(DBA)ELISA试剂盒
方法二
间接法
1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过一夜;
2.次日洗涤3次;
3.加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤;
4.(同时做空白、阴性及阳性孔对照)于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml;
5.37℃孵育30-60分钟,洗涤;
6.’zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
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