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BC5650-50T/48S 尿蛋白含量检测试剂盒
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- BC5650-50T/48S
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北京索莱宝科技有限公司
（Beijing Solarbio Science & Technology Co., Ltd. ）是一家从事生物学试剂及试剂盒的高科技生物企业。
总部位于北京，并在设有经销或代理机构。产品因可靠而稳定的质量和较为完善的售后服务确立了“Solarbio”良好的品牌形象。公司秉承“以客户为中心、以产品为保障、以诚信为基础、以创新为宗旨”的发展理念，拥有专业的研发和质量检测团队以及的仓储和物流系统。“Solarbio”已经得到科研工作者的认可，成为广大经销商推崇的。
公司拥有一批专业的研发人员，我们专注于生物产品的不断完善和创新。产品覆盖面广，品质可靠。先后开发了涵盖分子生物学、细胞生物学、免疫学、生物医学等领域的多种试剂及试剂盒。同时，索莱宝公司提供各种常规生化试剂，库存常备产品多达10000多种，可随时为广大科研工作者提供各类专业试剂。在质量方面，索莱宝谨记公司信念：质量高于一切。所有研发的产品都设有严谨的生产流程，科学的质量检测方法和成熟的质量检测程序，我们恪守对每一位用户的承诺：用专业的态度做专业的品牌。同时，公司组建了一支专业的技术服务队伍，能够为科研工作者提供专业的技术服务。每一位购买索莱宝产品的用户都能够得到专业的咨询和完善的售后服务。
索莱宝公司坚持与接轨，注重和企业的合作与交流，并提供产品代理、市场咨询等多项服务。公司将一如既往与世界更多合作，不断为广大生物科研工作者提供更优质的产品和服务。公司理念：“为科研服务，为生命尽责”。一个人能够走多远，取决于与谁同行。索莱宝公司期待与各同行精诚合作。
索莱宝诚招生物试剂研发人员，期待与广大同行精诚合作，为广大科研工作者提供优质的产品，高效的物流以及专业的售后服务。索莱宝感谢所有朋友的支持与帮助，您的支持是我们前进的动力和保障。让我们携手同行，共同创造美好的明天。
详细信息
尿蛋白含量检测试剂盒说明书（丽春红比色法）
可见分光光度法
货号：BC565
规格：50T/48S
产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。
试剂名称 | 规格 | 保存条件 |
试剂一 | 液体15 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
试剂二 | 液体60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
标准品 | 液体1 mL×1支 | -20℃保存 |
溶液的配制：
1、 试剂一工作液：临用前根据样本数量按照试剂一：蒸馏水=0.25mL：2.25mL（2.5mL，1T）的比例配制试剂一工作液；
2、 标准品：5mg/mL BSA标准液。临用前取80μL 5mg/mL BSA标准液，加入920μL蒸馏水，配制成0.4 mg/mL BSA标准液，现用现配。
产品说明：
尿液中蛋白含量增加，表明肾脏系统的重吸收作用减弱，通常可作为肾脏疾病临床诊断的辅助依据。
在尿液样本中加入蛋白沉淀剂和丽春红染料，离心得到的蛋白质-染料复合物可溶解于碱性溶液，检测其在560nm处的吸光值可计算得到样本蛋白含量。
注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。
需自备的仪器和用品：
可见分光光度计、离心机、1mL玻璃比色皿、可调式移液枪、5mL EP管、冰和蒸馏水。
操作步骤：
一、样本处理
1. 尿液等液体样本：直接测定。若有浑浊请离心后取上清置于冰上待测。
二、测定步骤
1．可见分光光度计预热30min以上，调节波长至560nm，蒸馏水调零。
2．操作表：
充分混匀，3500rpm常温离心10min，弃全部上清，留全部沉淀。 | |||
试剂二 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
震荡充分溶解沉淀，于560nm处测定各管吸光值，分别记为A测定、A标准和A空白，计算ΔA测定=A测定-A空白，ΔA标准=A标准-A空白。空白管和标准管只需测1-2次。 | |||
三、尿蛋白含量计算
尿蛋白含量（mg/mL）= ΔA测定×（C标÷ΔA标准）×V样÷V样= 0.4×ΔA测定÷ΔA标准
C标：标准管浓度，0.4mg/mL；V样：加入样本体积，1mL。
注意事项：
1、 实验过程中离心步骤结束后，上清液需要全部除去，同时不可损失沉淀，否则会影响比色结果。
2、 如果∆A测定小于0.004或测定管吸光值接近空白管，可以增加样本量后再进行测定；如果∆A测定大于0.3，建议将样本用蒸馏水适当稀释后再进行测定。注意同步修改计算公式。
参考文献：
[1] Michael A Pesce, Carl S Strande. A new micromethod for determination of protein in cerebrospinal fluid and urine[J]. Clinical Biochemistry, 1973, 19(11): 1265-1267.
[2] Jean Dube, Joel Girouard, Pierre Leclerc. et al. Problems with the estimation of urine protein by automated assays[J]. Clinical Biochemistry, 2005, 38(5): 479-485.
[3] Pan Ya. An analysis about the quantitative measurement of urinary protein[J]. China Health Standard Management, 2014, 5(18): 125-126.
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