Anti-CWH43抗体,细胞壁合成蛋白43抗体测定博研生物现货供应，咨询，我公司经营各种荧光素标记，辣根过氧化物酶标记等一抗，二抗，亲和纯化蛋白多肽，非标记一抗二抗，产品齐全，详情请致电：，或者交谈：1017453315；1764881598

产品编号 BYK-9959R
英文名称 CWH43
中文名称 细胞壁合成蛋白43抗体
别    名 Cell wall biogenesis protein 43 C-terminal homolog; Cwh43; imds 60; PG2IP_HUMAN; PGAP2-interacting protein.  
分 子 量 79kDa
细胞定位 细胞膜 
性    状 Lyophilized or Liquid
浓    度 1mg/ml
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CWH43:501-600/699 
亚    型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件：Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C

Anti-CWH43抗体,细胞壁合成蛋白43抗体测定免疫组化操作流程
（一） 仪器设备
1. 18cm不锈钢高压锅或电炉或用微波炉.
2. 水浴锅
（二） 试 剂
1. PBS缓冲液（ph7.2―7.4）：NaC137mmol/L，KCl 2.7mmol/L ,Na2HPO4 4.3mmol/L,
KH2PO4 1.4mmol/L.
2．0.01mol/L柠檬酸钠缓冲液（CB,ph6.0,1000ml）：柠檬酸三钠3g,柠檬酸0.4g。
3．0.5mol/L EDTA缓冲液（ph8.0）：700ml水中溶解186.1g EDTA&
8226;2H2O,用10mmol/L
NaOH调至ph8.0,加水至1000ml.
4. 1mol/L的TBS缓冲液（ph8.0）：在800ml水中溶解121gTris碱，用1N的HCl调至ph8.0,加水1000ml。
5. 酶消化液：a. 0.1%胰蛋白酶：用0.1%CaCl 12（ph7.8）配制。b.0.4%胃蛋白酶液：用0.1N的HCl配制。
6. 3%甲醇―H2O2溶液：用30%H2O2和80%甲醇溶液配制
7. 风裱剂：a. 甘油和0.5mmol/L碳酸盐缓冲液（ph9.0–9.5）等量混合
b 油和TBS（PBS）配制
8．TBS/PBS PH9.0–9.5,适用于荧光纤维镜标本;ph7.0-7.4适合光学纤维标本。
（三） 操作流程
1 脱蜡和水化：脱蜡前应将组织芯片在室温中放置60分钟或60℃恒温箱中烘烤20分钟。 a 组织芯片置于二甲苯中浸泡10分钟,更换二甲苯后在浸泡10分钟
b 无水乙醇中浸泡五分钟
c 95%乙醇中浸泡五分钟
d 75%乙醇中浸泡五分钟
2 抗原修复：用于福尔马林固定的石蜡包埋组织芯片：
A 抗原热修复
a 高压热修复 在沸水中加入EDTA（ph8.0）或0.01m枸橼酸钠缓冲溶液（ph6.0）.盖上不锈钢锅盖，但不能锁定。将玻片置于金属染色加上，缓慢加压，是玻片在缓冲液中浸泡五分钟，然后将盖子锁定，小阀门将会升起来。10分钟后除去热源，置入凉水中，当小阀门沉下去后打开盖子。此方法适用于较难检测或核抗原的抗原修复。
b 沸热修复 电炉或水浴锅加热0.01枸橼酸钠缓冲液（ph6.0）至95℃左右，放入组织芯片加热10-15分钟。
C 微波炉加热 在微波炉里加热0.01枸橼酸钠缓冲液（ph6.0）至沸腾后将组织芯片放入，断电，间隔5-10分钟，反复1-2次。

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