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豚鼠肺成纤维细胞系
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经销商我公司主营如下:
免疫组化试剂盒,Elisa试剂盒:大鼠Elisa试剂盒,小鼠Elisa试剂盒,人Elisa试剂盒,犬Elisa试剂盒,鱼Elisa试剂盒,鸡Elisa试剂盒,牛Elisa试剂盒、其他动物类Elisa试剂盒、植物Elisa试剂盒、分子生物学试剂盒、 免疫组化试剂盒、金标检测试剂盒、生化试剂盒、细胞凋亡试剂盒。
抗体:一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体;免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。抗体:一抗、二抗、进口原装抗体、进口分装抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、单标抗体、双标抗体、多标抗体;免疫组化抗体、免疫细胞化学抗体、免疫荧光抗体、流式细胞抗体。
动物血清:内皮细胞专用血清、GIBCO胎牛清、HyClone。动物血清:内皮细胞专用血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
细胞:*细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。细胞:*细胞、正常细胞、肿瘤细胞、肿瘤耐药细胞。
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豚鼠肺成纤维细胞系从表观正常的成年雌性可卡犬中建立了细胞株MDCK (ATCC CCL-34),从中克隆建立了狗上皮样细胞株Super Tube。 当维持高细胞浓度时,Super tube形成大量的小管(据报道,24孔板的每孔铺7x105细胞,3天内就能形成小管)。 要形成小管,细胞需要每天两次换液以提供足够养分。 与原始细胞株相比,Super Tube的c-AMP的检测水平低得多,在forskolin刺激下读出的腺苷环化酶水平也低;它的跨上皮抗性也比Super Dome (ATCC CRL- 2286) 和 MDCK都低。
规格:5×105cells/瓶
培养条件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,无菌恒温培养。
细胞数量:1× 106个
细胞传代:1:4~1:6传代;每周换液2~3次
细胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:DMEM(高糖) +10% FBS;37℃,5% CO2
传代方法:建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
细胞冻存:液氮冻存
T25瓶细胞处理方法
收到豚鼠肺成纤维细胞系后,检查外包装是否完整,细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题,请即时联系。并进行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理,以稳定细胞状态。
3. 预热*培养基(含1%双抗)。
4. 显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200×各一张)。
5. ①若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上,进行传代。
②若细胞密度较大,达到80%以上,将细胞传代培养。
注:
培养瓶里的培养基血清浓度为5%,建议更换成自己配好的新鲜培养基。由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基。(这里是针对原来*培养基FBS浓度是10%的情况,如果原来FBS浓度是20%,可以增加到25%FBS浓度) 收到细胞后如细胞状态不佳或培养中遇到问题,请当天反馈并提供图片,且保存前三天照片以便分析。7天内反馈,细胞本身问题免费重发如人为原因导致可根据实际情况酌情处理;7天内未接到任何反馈视为合格,不予免费售后。