RCY—808S 智能溶出试验仪

药物溶出试验仪（简称溶出仪）是专门用于检测固体制剂（如片剂、胶囊等）溶出度的药物试验仪器，它能模拟人体的胃肠消化运动过程，配合紫外分光光度计可检测药物制剂的溶出度。这是一种控制药物制剂质量的体外检测方法，已广泛应用于药物的研究、生产和检验。

RCY—808S型智能溶出试验仪产品特点：

采用*技术和元器件研制开发的一种新型药物溶出仪，是一种自动化程度较高的机电一体化产品。其主要性能特点如下：

●  机头采用电动升降方式，各溶出杯、桨杆、篮杆（统称转杆，下同。）易于装卸，使操作更加方便。

8根转杆随机头升降，桨法、篮法自动定位。

● 恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的温度测控方式，升温快，控温精度高，可方便地用软件校正温度偏差。

● 仪器上的计时器有三种工作状态可供选择：

    计时状态：试验运行时间累计，正计时显示方式。

    周期状态：可预置最多12个不同的取样周期时间，试验中依次给出取样提示信号，倒计时显示方式。

    定时状态：可定时自动开机预热水浴，或定时自动关机终止试验，节省人力和工作时间，倒计时显示方式。

● 人机界面友好，操作简单、方便。

● 全部预置工作参数和工作状态自动存储，下次开机无须重复设置。

● 仪器具有自检功能和自动保护功能，能给出多种故障报警信号。

● 采用优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中国药典2015版的规定。

● 采用新材料制造的溶出杯符合中国药典2015版的规定。

●水浴箱设计为8杯形式，方便连续试验。

● 水浴箱配有自闭式快速接头，方便排水和清洗。

● 可选用小杯法配件（适用于溶出度测定法第三法）。

    RCY—808S型智能溶出试验仪的性能指标*符合《中华人民共和国药典》（2015版）和《中华人民共和国制药机械行业标准》（JB/T20076-2013）的规定。

RCY—808S型智能溶出试验仪性能指标

桨杆与篮杆

    ● 规格尺寸符合药典规定

    ● 桨杆摆动幅度≤±0.5mm

    ● 转篮摆动幅度≤±1mm

转杆与溶出杯同轴度≤2mm

转杆随机头升降，自动定位（桨法、篮法位置），定位误差≤±2mm

转杆转速控制

    ● 调速范围：10～300转/分

    ● 转速分辨率：1转/分

    ● 稳速误差：≤±4 %

水浴温度控制

    ● 调温范围：5.0℃～45.0℃

    ● 温度分辨率：0.1℃

    ● 控温误差：≤±0.3℃

试验时间控制

    ● 计时累计时间：最长99小时59分钟，正计时；

    ● 取样周期个数：最多12个不同的取样周期，分别为：1-9、A、b、C；

    ● 取样周期时间：最长9小时59分钟/每周期，倒计时；

    ● 定时开/关机时间：最长99小时59分钟，倒计时。

工作噪声<60dB

连续工作时间：48小时

安全性能：符合行业标准JB/T20076-2005，具有自检和自动保护功能

电    源：AC  220V±10%，50Hz，1350W

环境条件：环境温度5℃～35℃，相对湿度≤80%

体积及重量：体积78×63.5×63.5cm，重量约60kg。