RCY—808T 智能溶出试验仪

    药物溶出试验仪（简称溶出仪）是专门用于检测固体制剂（如片剂、胶囊等）溶出度的药物试验仪器，它能模拟人体的胃肠消化运动过程，配合紫外分光光度计可检测药物制剂的溶出度。这是一种控制药物制剂质量的体外检测方法，已广泛应用于药物的研究、生产和检验。

RCY—808T型智能溶出试验仪采用先进技术和元器件研制开发的一种新型药物溶出仪，是一种自动化程度较高的机电一体化产品。

RCY—808T 智能溶出试验仪性能特点：

●  机头采用电动升降方式，各溶出杯、桨杆、篮杆（统称转杆，下同。）易于装卸，使操作更加方便。

8根转杆随机头升降，桨法、篮法自动定位。

● 仪器采用双路温度传感器，恒温水浴采用内置集成温度传感器和新的温度测控方式，升温快，控温精度高，另配置外置传感器可随时测量杯内温度。

● 仪器提供密码登陆，分级管理，可查历史记录。

● 预留微打接口，方便打印实验记录。

● 软件提供27组实验方法可由用户自行编辑设定并保存。

● 软件提供25组取样周期供用户编辑选择，搭配灵活，使用方便。

● 仪器提供自检和仪器定期校准提示。

● 温度、日期、时间可方便的通过软件自行校准。

● 提供定时预热，定时关机功能。

● 人机界面友好，操作简单、方便。

● 全部预置工作参数和工作状态自动存储，下次开机无须重复设置。

● 仪器具有自检功能和自动保护功能，能给出多种故障报警信号。

● 采用精制、优质不锈钢材料制造的桨杆、篮杆和网篮体，质量性能符合中国药典2015版规定和国家药监局指导原则(2016年第78号)。

● 采用精制、新材料制造的溶出杯符合中国药典2015版规定和国家药监局指导原则(2016年第78号)。

●水浴箱设计为8杯形式，方便连续试验。

● 水浴箱配有自闭式快速接头，方便排水和清洗。

● 可选用小杯法配件（适用于溶出度测定法第三法）。

RCY—808T型智能溶出试验仪的性能指标*符合《中华人民共和国药典》（2015版）、

中华人民共和国制药机械行业标准》（JB/T20076-2013）的规定和国家药监局关于药物溶出度仪机械验证指导原则(2016年第78号)

RCY—808T 智能溶出试验仪性能指标

桨杆与篮杆

    ● 规格尺寸符合药典规定

    ● 桨杆摆动幅度≤±0.5mm

    ● 转篮摆动幅度≤±1mm

转杆与溶出杯同轴度≤2mm

转杆随机头升降，自动定位（桨法、篮法位置），定位误差≤±2mm

转杆转速控制

    ● 调速范围：10～300转/分

    ● 转速分辨率：1转/分

    ● 稳速误差：≤±4 %

水浴温度控制

    ● 调温范围：10℃～55℃

    ● 温度分辨率：0.1℃

    ● 控温误差：≤±0.3℃

试验时间控制

    ● 计时累计时间：最长99小时59分钟，正计时；

    ● 取样周期个数：最多25个不同的取样周期；

      ● 取样周期时间：最长9小时59分钟/每周期；

    ● 定时开/关机时间：最长99小时59分钟。

实验方法存储：27组

工作噪声<60dB

连续工作时间：48小时

安全性能：符合行业标准JB/T20076-2005，具有自检和自动保护功能

电    源：AC  220V±10%，50Hz，1350W

环境条件：环境温度5℃～35℃，相对湿度≤80%

体积及重量：体积78×63.5×63.5cm，重量约60kg。