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CA242 肿瘤标志物肿瘤相关抗原242检测试剂盒

型号
CA242
参数
供货周期:现货 规格:96人份 应用领域:医疗卫生,化工,生物产业 主要用途:定量检测血清中的肿瘤标志物CA242
上海透景生命科技股份有限公司

高级会员6年 

生产厂家

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分子免疫诊断诊断试剂盒,肿瘤标志物,HPV,ToRCH

(简称“透景生命”)成立于2003年,公司位于有“中国药谷”之称的上海张江高科技园区。

透景生命于2017年4月12日成功上市,代码:300642。

透景生命立足于自主创新,构建了高通量流式荧光杂交技术平台、高通量流式免疫荧光技术平台、多重荧光PCR技术平台、化学发光免疫分析技术平台等多个技术平台。各平台互为补充,各有所长:高通量流式荧光技术平台具有一次检测多种指标、并行检测通量高、检测速度快等显著特点,可以广泛应用于多指标联检产品的开发;化学发光技术平台具有灵敏度高、特异性强、线性范围宽、自动化程度高等优势,适用于单指标免疫诊断产品的开发;多重荧光PCR平台主要用于分子产品的开发;同时透景在2018年隆重推出"日立-透景兼容性流水线",实现实验室全自动化。

透景生命在肿瘤检测、宫颈癌筛查、DNA甲基化检测、男性不育和优生优育等多个领域推出了众多系列化创新性产品,已成为国内乃至上肿瘤标志物和HPV检测领域中检测项目齐全、技术靠前的公司。透景科技已累计获得50余项医疗器械注册证书,产品涉及肿瘤标志物、宫颈癌筛查、肺癌DNA甲基化、男性不育、基因突变检测、优生优育、肿瘤质控品等。


肿瘤标志物系列检测产品

产品涉及AFP、CEA、CA242、CA125、NSE、CYFRA21-1、f-PSA、t-PSA、free-β-hCG、CA19-9、CA15-3、CA72-4、SCCA、PGⅠ、PGⅡ、HE4、CA50、ProGRP、β2-MG、铁蛋白等20个肿瘤标志物,涵盖了国内死亡率*的肿瘤,肿瘤标志物产品菜单更齐全。
本系列产品采用流式荧光技术,可根据不同的需要进行联合检测,检测速度可达840测试/小时,大大地提高了检测效率。

人乳头瘤病毒系列检测产品

产品包括27型HPV分型检测、高危HPV“5 9”型分型检测、高危HPV“2 12”分型检测等,透景多可鉴别27个与宫颈癌相关的HPV型别,可为不同客户提供HPV核酸检测解决方案。
27型HPV分型检测试剂盒能通过一次检测精确区分27种HPV分型,包括17种高危和10种低危型别。
“5 9”型HPV分型检测试剂盒对引发中国90%宫颈癌的前五种感染型别HPV16/18/58/52/33以及其他9种型别进行分型检测。
“2 12”型HPV分型检测试剂盒对引起宫颈癌的HPV16/18及其他12种型别进行分型检测

Y染色体微缺失检测产品

Y染色体微缺失检测适用于无精症、少精症、弱精症患者和原因不明的不育患者,以及不明原因配偶习惯性流产的男性,为临床辅助生殖提供指导依据。

DNA甲基化检测产品

人SHOX2基因和RASSF1A基因甲基化,辅助临床肺癌的早期诊断,提高肺癌患者生存率。

ToRCH 10项检测产品

产品包括ToRCH IgG 5项(Toxo IgG、Rubella IgG、CMV IgG、HSV-I IgG、HSV-II IgG)和IgM 5项(Toxo IgM、Toxo IgM、Rubella IgM、CMV IgM、HSV-I IgM、HSV-II IgM)共10项指标。采用流式荧光检测平台,5项指标同时检测,10项指标仅需检测2次,与常规方法相比检测速度提高5倍。
对围产期特别是妊娠早期以及孕前妇女进行ToRCH 10项检测,可有效地降低出生缺陷,对优生优育和习惯性流产的病因分析有着极其重要的参考价值。

基因突变检测产品

产品包括人EGFR突变检测试剂盒,人K-ras基因7种突变检测试剂盒和人B-RAF基因V600E突变检测试剂盒。
EGFR突变检测通过对EGFR受体基因18~21外显子上的20种体细胞突变检测,筛选出对EGFR-TKI敏感和耐药的患者,为患者提供个性化用药的科学依据。
人K-ras基因突变检测人K-ras基因12、 13位密码子上的常见突变,用于辅助临床医生筛选出可受益于爱必妥(Cetuximab)和帕尼单抗(Panitumumab)等靶向药物的癌症患者。
B-raf基因突变检测人B-RAF基因V600E突变,辅助临床医生筛选BRAF基因突变(V600E)靶向药物受益的患者。

多肿瘤标志物质控品

产品涵盖AFP、CEA、NSE、SCCA、CA242、HE4、CA125、CA15-3、CA19-9、CA72-4、CA50、ProGRP、CYFRA21-1、free-β-hCG、f-PSA、t-PSA、Ferritin等17个指标,是国内获得CFDA批准适用于多平台的定值质控品,可独立监测多个免疫检测系统

生化试剂系列产品

产品涉及肝功能、肾功能、特定蛋白、胰腺功能、糖代谢、心肌功能、血脂类及电解质类等八类常见生化试剂,涉及41个常见生化试剂。
本系列产品采可适用于各类通用生化仪器平台,如日立7080/7170/7180/7600P;贝克曼AU400/480/680/2700/5421/5800系列;东芝TBA-120FR/2000;迈瑞BS-200/300/400;迪瑞CS600/800等

透景科技将一直坚持“汲取技术资源,立足本土创新创造”的研发理念,积极与众多公司开展多层次、多方面的合作,并在国内建立了高效的研发体系。透景科技力争成为生命科技领域有影响力的公司,为人类的健康事业做出贡献。

 

详细信息

肿瘤相关抗原242检测试剂盒(流式荧光发光法)



基本信息


注册证号:国械注准20163400535

临床应用:定量检测血清中的肿瘤标志物CA242,辅助诊断胰腺癌、胃肠道等消化系统肿瘤。 

适用机型:TESMI系列、 Luminex®200TM

样本要求:血清 

检测指标:CA242(肿瘤相关抗原242

参考范围:0~20 ng/ml

组成成分:反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等(详见说明书)。

产品优势 

全自动,高通量的检测平台,*免除手动操作,误差更低; 
样本少10~20微升血清,即可检测多项指标;
灵活性,既可检测单项肿标,又可多指标联检,配有急诊位,更便于临床应用;
成本低,比进口发光试剂成本低20~30%以上,耗材几乎为零。 

临床意义

胃肠道恶性肿瘤相关抗原;与CA19-9CA50相比,新一代的CA242在胰腺癌、胆囊癌和消化道癌中的灵敏度、特异性更高(CA50CA19-9易受肝功能以及胆汁郁积的影响,在良性阻塞性黄疸以及肝实质性损害性疾病时常出现假阳性)

对胰腺癌的诊断CA242优于CA19-9,敏感性可达66%100%;大肠癌的敏感性达60%72%;肺腺癌阳性率76%;食管和乳腺癌阳性率为62% 

影响因素


标本以血清、血浆以及胸腹胸腔积液均可,标本应及时测定,否则应-20℃或-70℃保存,4℃可保存24h,保存时间过长可使结果升高;

经期及孕期女性结果增高。

更多产品信息请点击:透景肿瘤标志物CA242检测试剂盒







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产品参数

供货周期 现货
规格 96人份
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业
主要用途 定量检测血清中的肿瘤标志物CA242
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