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11-9250 MB Venor GeM qEP支原体检测试剂盒 250test

型号
11-9250
参数
供货周期:现货 应用领域:医疗卫生,生物产业
红荣微再(上海)生物工程技术有限

高级会员10年 

生产厂家

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MB Venor GeM qEP支原体检测试剂盒

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公司简介

红荣微再(上海)生物工程技术有限公司成立于2016年,是一家主要针对RNANGSctDNAqPCR等四大方向的集研发、生产、销售于一体的优良企业,以“助力分子诊断新未来”为口号,致力于为生命科学研究、基因检测和体外诊断用户提供试剂原料、仪器耗材以及技术服务。我们始终坚持提高核心技术能力,扩宽优化产品布局,实现企业纵深发展,凭借强大的研发实力、严格的质量管控、完善的技术服务得到客户的认可,和客户一起为中国分子诊断的发展而前行。

研发历程:

2016-2019 年:专注分子诊断,创新驱动发展

红荣微再专注于分子诊断领域,初期技术研发主要集中于分子诊断基础实验相关的技术开发。早期技术团队包含多名国内院校生物与遗传学科博士,从多样本核酸提取保存技术、自主研发缓冲体系研发抑制非特异性扩增技术逐步完成了红荣微再PCR实验方案,实现PCR扩增效率以及检测灵敏度的重大突破,也奠定了红荣微再技术为根本,客户为导向的研发模式,建立以创新为驱动的技术发展平台。

2019 年至今:RNANGSctDNAqPCR四大赛道并力齐驱

2019年以来,经历社会、市场的多种变化革新,红荣微再公司内部也应运完成组织架构更新与产业布局的调整。公司确立“RNANGSctDNAqPCR”四大方向并齐发展模式,技术部门新设NIPT、伴随诊断、肿瘤早筛、传染病监测、实验自动化设备等相关团队,组织海外留学博士、优良企业核心骨干完成新产品线的研发工作,面对快速增长的市场下游需求,红荣微再已初步完成多线产品的核心研发与标准化生产,主要包括核酸提取试剂qPCR试剂、测序试剂以及分子诊断类产品的基础仪器耗材等多个类别。

质量控制:

红荣微再的产品研发遵守标准化可追溯的医疗器械质量管理体系生产活动按照国际标准ISO9001质量管理体系规范运行。严格的原材料管理、洁净化的十万级生产车间、自动化生产流程以及标准化产品质控体系产品质量提供了有效保证。公司设有专业的质控部门对产品的生产运输各环节质量问题提供解决方案,高效有力地保证红荣微再产品的质量安全。





详细信息

产品名称:Minerva Biolabs(MB) Venor®GeM qEP支原体检测试剂盒(250test)

产品货号:11-9250

 

产品说明:

250test

试剂盒组分:

1.冻干引物/核苷酸/探针/聚合酶

2.水化缓冲液

3.冻干内部扩增对照

4.干阳性对照

5.PCR级水

组分可以在2至8℃储存至少12个月。再水化后,试剂必须储存在-18℃。

 

产品介绍:

Venor®GeM 支原体检测试剂盒(qPCR法)简称Venor®GeM qEP,采用定量实时PCR(qPCR),可用于任何类型的荧光定量PCR仪,用于检测荧光染料FAM™和HEX™。该试剂盒可快速可靠地筛选细胞培养上清液,适用于科研和工艺研发。检测程序可以在3小时内完成。该试剂盒符合欧洲药典 2.6.7的要求。

通过扩增高度保守的rRNA操纵子,更具体的是在支原体基因组中扩增16S rRNA编码区,特异性检测支原体。在520nm处(FAM™通道)检测到支原体特异性扩增片段。该试剂盒包括引物和FAM™标记的探针,能特异性检测所有污染细胞和培养基的柔膜体物种,该引物/探针系统不扩增真核DNA。

假阴性结果由PCR抑制剂引起或不适当的DNA提取。通过加入到PCR预混液中的内控对照可检测是否存在假阴性。内控对照的扩增条带在610nm处检测(HEX TM通道)。

结果评估

基于循环仪的特点对实时PCR结果进行评估。

通常Ct<40为阳性结果。Ct≥40为阴性结果。

所需实验室设备:  qPCR循环仪与FAM和HEX滤光片 ; 可变微量移液器 ; 适合1.5ml反应管的台式离心机

所需试剂、耗材:  PCR反应管 ; 内控DNA对照:4个小瓶,每瓶含内部扩增对照300μl(目录号11-9905) ; 10CFU高敏支原体标准品:包括了欧洲药典2.6.7列出的所有支原体。

产品名称:MB Venor GeM qEP支原体检测试剂盒 250test        产品货号:11-9250

现货供应,欢迎咨询

欢迎您的致电  400  021  2200                    150  2101  0459

MB代理商:华雅再生医学旗舰公司:红荣微再(上海)生物工程技术有限公司

 

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MB支原体检测试剂盒介绍:

支原体(术语经常互换使用柔膜,其包括支原体,胆甾原体,和螺原体)是*无处不在的环境。在细胞培养实验室中,连续细胞系中所有支原体感染的95%是由少至6种牛,猪和人类的污染物引起的。这些微生物剂通过气溶胶传播或不充分的无菌技术容易地从感染的细胞培养物批次传播到另一个。

定期支原体检测和控制程序有助于避免细胞培养污染带来的代价高昂的后果,并确保安全的生物制药和可靠的科学结果。因此,大多数科学出版商不接受提交基于细胞的研究,而没有进行支原体检测的证据。

与替代方法相比,基于PCR的支原体检测试剂盒快速,简单,不需要可行的支原体,特殊设备或广泛的员工培训。

为了满足各种客户需求,Minerva Biolabs开发了多种支原体检测分析变体,可快速可靠地鉴定细胞培养物,上清液和培养基中的支原体。

 

产品名称:MB Venor GeM qEP支原体检测试剂盒 250test        产品货号:11-9250

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华雅再生医学旗舰公司-红荣微再(上海)生物工程技术有限公司是一家专注于:组织器官再生与功能重建、组织工程生物支架材料研发、干细胞再生医学工程技术临床转化应用研究、用干细胞技术制备种子细胞的生物技术高科技企业。华雅再生医学下设:组织器官再生研发部、组织工程生物支架材料研发部、干细胞技术研发部、临床转化产品应用部、干细胞产品营销部、生物医学试剂耗材仪器营销部等多个核心事业部门,以及辅助公司运营的财务部、物流部、人事行政部等。华雅再生医学旗舰公司:红荣微再(上海)生物工程技术有限公司是专门负责营销的公司。企业使命:我们的使命是用干细胞科学家和组织工程技术人员在再生医学工程技术领域的创新力量,实现人类组织器官的定制、再生、功能重建,zui终提升人类的健康生活品质。

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