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19221ES50 MolPure® 细胞/组织总RNA提取试剂盒
- 型号
- 19221ES50
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企业简介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白质改造和酶进化技术为驱动，聚焦生命科学产业链上游核心原料，从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业，通过打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，成为国内少数同时覆盖三大品类生物试剂、兼备核心技术自主研发能力和规模化生产能力的高新技术企业，产品广泛应用于生命科学研究领域、诊断与检测领域和生物医药领域。
主营业务
公司凭借在蛋白质改造和酶进化领域的技术优势和深耕生物试剂行业多年积累的丰富经验，构建了品质优良、类型齐全、种类丰富的产品管线。自公司成立以来，公司研发、生产和销售的生物试剂超过3000种，涵盖分子、蛋白、细胞三大品类的生物试剂，能够满足客户多种类型生物试剂的一体化采购需求。公司核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类的生物试剂，广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
发展历程
荣誉资质
翌圣生物通过申请商标和软件著作权的方式保障核心技术和市场竞争力，不断加强公司品牌建设。截至2022年3月31日，公司已经获得授权18项（其中发明14项、实用新型1项、外观设计3项）和45项与生物试剂相关的软件著作权，拥有经国家知识产权局商标局核准的注册商标权37项以及4项境外注册商标，是国家高新技术企业和上海市专精特新企业。
创新平台
经过多年的产品研发技术经验的沉淀以及持续的研发创新，翌圣生物积极开展“产学研”合作，与拥有生物催化与酶领域国家重点实验室的湖北大学、拥有教育部工业生物领域重点研究基地的江南大学展开合作，优化生物试剂关键原料的生产和表达工艺。翌圣生物以基因工程技术、生物信息技术、细胞生物学技术、免疫学技术、生化分析技术等生命科学领域的共性生物技术为基础，建立了六大核心技术平台——双向分子酶理性设计与定向进化平台、密度发酵与超洁净纯化平台、分子诊断试剂关键原料研发平台、高通量测序建库试剂创新研发平台、高性能单克隆抗体研发平台和mRNA医药应用研发平台，目前已经自主研发出20项核心技术，打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，覆盖技术研发、产品升级、规模生产和质量控制等生物试剂研发和生产的各关键环节。
工业化生产
翌圣生物拥有按照准GMP 标准建设运营的工业化生产基地，配有吨级发酵线、工业级 AKTA 纯化线和全自动包装线。同时，公司通过了ISO 13485:2016质量管理体系认证，从原料控制、生产管理、质检管控、仓储运输等对生产线进行360度管理监督，保证产品过程的可控制性及可追溯性，竭尽全力为您提供可靠的产品。
客户服务
翌圣生物凭借优质稳定的产品质量、高效及时的响应能力、快速稳定的交付能力和周到完备的售后服务获得了众多科研用户和工业用户的认可，为检测公司、治疗公司、工具类公司和科学研究实验室提供应用于科学研究、体外诊断、基因测序、生物医药等的生物试剂。与中国科学院、清华大学、北京大学、复旦大学、上海交通大学、浙江大学等顶尖科研院所和华大基因、恒瑞医药、药明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工业客户建立了稳定、紧密的合作关系，公司产品被多次使用在Nature、Science、Cell等国际顶级期刊论文发表中。
公司企业文化
帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐
◎ 成为生命科学工具领域全球Top⑩
◎ 具备驱动产业变革的技术创新能力
◎ 拥有一支持续学习型的翌圣铁军
翌圣生物始终秉承“帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐”的使命，专注于技术创新和产品升级，不断拓展核心技术的应用领域，为客户提供更为的产品与服务，助力我国打造自主可控的生物试剂产业链。同时，翌圣生物将进一步推进国际化战略，继续布局和拓展海外市场，为全球生物试剂产业发展贡献力量。
详细信息
MolPure® Cell/Tissue Total RNA Kit
产品描述
MolPure® Cell/Tissue Total RNA Kit采用MolPure® DNA清除/RNA吸附通用柱技术和和新型的溶液体系，适用于从多种新鲜或冻存的动物组织或培养细胞中高效率提取高纯度、高质量的总RNA。提取过程不需要用到有毒的酚、氯仿、β-巯基乙醇等有机溶剂，也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀。操作简便，15 min即可完成动物组织或细胞(10-30 mg动物组织或 (1-10)×106个动物细胞)总RNA的提取。试剂盒内的MolPure® DNA清除/RNA吸附通用柱可轻松过滤除去基因组DNA和高效吸附RNA。提取的总RNA纯度高，可用于RT-PCR、qPCR、分子克隆和RNase保护分析等多种分子生物学实验。
产品组分
编号 | 组分名称 | 19221ES08 (5 T) | 19221ES50 (50 T) |
19221-A | DNA清除/RNA吸附通用柱(MolPure® DNA removing/RNA binding Column A2) | 10个 | 100个 |
19221-B | 2 mL收集管 (2 mL Collection Tube A2) | 10个 | 100个 |
19221-C | 裂解液LB (LB Buffer A2) | 3 mL | 30 mL |
19221-D | 去蛋白液PL (PL Buffer A2) | 4 mL | 40 mL |
19221-E | 结合液BD* (BD Buffer A2*) | 1 mL | 10 mL |
19221-F | 漂洗液W* (Wash Buffer A2*) | 1.3 mL | 13 mL |
19221-G | RNase-free H2O | 1 mL | 5 mL |
运输和保存方法
常温运输。室温避光保存，有效期24个月。2-8℃可保存更长时间。
注意事项
1. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
2. 注意观察各溶液是否有析出或浑浊（尤其冬季等室温为低温环境时），可37℃温浴复溶至溶液澄清，避免影响使用效果。
3. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
4. 本产品仅作科研用途！
实验前准备
1. 自备设备和试剂：台式离心机、水浴锅或金属浴，1.5 mL RNase-free离心管，液氮，无水乙醇等。
2. 本试剂盒可以抑制RNase活性，不需要低温离心，所有的离心步骤常温进行。
3. 使用前，在结合液BD*（19221-E）瓶中加入标签量的无水乙醇（5 T/50 T分别加入2.4 mL/24 mL无水乙醇），充分混匀后使用，并做好标记。
4. 使用前，在漂洗液W*（19221-F）瓶中加入标签量的无水乙醇（5 T/50 T分别加入5.2 mL/52 mL无水乙醇），充分混匀后使用，并做好标记。
操作方法
一、样本预处理
针对动物组织：新鲜组织(< 20 mg)加入350 μL裂解液LB，用玻璃匀浆器或电动匀浆器将组织研磨均匀。若用液氮研磨，需磨成细粉后再加入对应量的裂解液LB，剧烈震荡20 s，充分混匀。
针对贴壁细胞：不需消化，直接裂解；或离心收集细胞后，加入350 μL裂解液LB (< 5×106个细胞)，用移液器反复吹打混匀(直到看不到细胞团为止)。
针对悬浮细胞：直接离心收集细胞，加入350 μL裂解液LB (< 5×106个细胞)，用移液器反复吹打混匀(直到看不到细胞团为止)。
【注】：组织量20-30 mg加入600 μL裂解液LB
【注】：(5-10)×106个细胞加入600 μL裂解液LB
二、RNA提取
1. 将处理好的匀浆液加到DNA清除/RNA吸附通用柱上(柱子放在2 mL收集管内)，13,000 rpm离心1 min，收集含有RNA的滤液。
2. 精确估算滤液体积中加入等体积的结合液BD*(请先确认已加入无水乙醇!)，立即轻柔吹打混匀。
3. 将上述混合液全部加入新的DNA清除/RNA吸附通用柱中，13,000 rpm离心30 s，弃掉滤液。
4. 加入700 μL去蛋白液，室温30 s，13,000 rpm离心30 s，弃掉滤液，将DNA清除/RNA吸附通用柱重新放回2 mL收集管中。
5. 加入500 µL漂洗液W*(请先确认已加入无水乙醇!)，13,000 rpm离心30 s，弃掉滤液。
6. 重复一遍步骤5，将DNA清除/RNA吸附通用柱重新放回2 mL收集管内。
7. 空柱13,000 rpm离心2 min，除去残留漂洗液W*。
8. 将DNA清除/RNA吸附通用柱放入新的1.5 mL RNase-free离心管中，在膜中央加入30-50 µL RNase-free H2O，室温放置1 min，然后13,000 rpm离心1 min，收集滤液，即为RNA溶液。样品可置于-80℃长期保存。
【注】：可通过以下方式提高回收产量：①65℃预热RNase-free H2O；②将RNA滤液再次上柱，室温放置1 min后，洗脱。
HB230110
