起订量:
RC101 细胞/ 组织总RNA 提取试剂盒
免费会员
经销商广州市超博科技有限公司成立于2019年,是一个年轻而充满活力的科技团队,正以星星之火,可以燎原的姿态燃烧着,充满了无限的希望和可能!
🌟超博科技是一支年轻的队伍,拥有着一颗颗热血沸腾的心,对生命科学领域充满了好奇和探索精神。我们坚信,年轻就是力量,我们带着这份活力和冲劲,不断挑战自我,超越当下!
🔬 我们注重研发以及创新,因为我们深知科技是第一生产力。我们拥有一支专业的研发团队,不断探索生命科学的前沿领域,研发出更多更好的产品,满足客户的需求。我们坚信,只有不断创新,才能在激烈的市场竞争中立于不败之地!
🌐 我们注重共享,因为我们相信知识就是力量。我们与国内外众多优秀的科研机构和企业建立了紧密的合作关系,共同分享最新的科研成果和技术信息。我们希望通过这种共享的方式,推动整个生命科学行业的发展和进步!
🏆 在国内生命科学供应链领域,我们凭借优质的产品和服务,赢得了广大客户的信任和好评。无论是产品质量还是售后服务,我们都始终秉持着“The guest is God”的原则,为客户提供更加优质的服务!
🌍 我们代理了众多国内外众多品牌,包括国外的Thermo Fisher、abcam、CST、zeta life,以及国内的cell-box、KKL med、SORFA、CHIUPOK、icell、Biofoxx、罗恩、索莱宝等。这些品牌都是生物科技领域的优秀代表,我们与它们建立了长期稳定的合作关系,为客户提供更多更好的选择!
热卖产品 :
1. 耗材
热门产品:封口膜 细胞滤网
离心管 吸头 八排管 6孔板
吸头盒 PVDF膜 培养皿 乳胶手套
深孔板 冻存盒 金属冰盒 细胞爬片
2. 试剂
热门产品:血清 抗体
凝胶 琼脂糖 多聚甲醛 PBS
胰蛋白胨 液体培养 预染蛋白 免疫组化
核酸染料 细胞冻存 ELISA试剂盒
3. 仪器
热门产品:离心机 移液器
分液器 金属浴 单道 八道
扩增器 液氮罐 计数笔 混匀仪
搅拌器 天平 清洗机
超博科技可作为用户提供前沿的专业资讯和完备的产品和物流服务。 专业的技术力量使得我们能够为广大用户提供强大的技术支持,深厚的人脉资源使得我们在全国主要城市拥有众多的分支机构和合作伙伴,作为专业性的产品供应公司,公司出资存备了大量现货,配合强力的销售队伍以及专业的技术支持,随时为客户提供服务.....
一体化实验室仪器,试剂,耗材
专业送检,技术服务供应商
人生最美好的,就是遇见你,与你所创造的一切为人民服务
细胞/ 组织总RNA 提取试剂盒
FastPure® Cell/Tissue Total RNA Isolation Kit
细胞/ 组织总RNA 提取试剂盒
纯度高: 获得的RNA纯度高,可直接用于下游纯度要求高的实验。
基因组残留少: 配有基因组DNA吸附柱和DNase膜上消化模块,可有效去除DNA污染。
简单快速: 无需配备其他试剂、无需酚氯FANG抽提、常温操作即可。
通用性强: 适用于多种不同类型的细胞、组织RNA的提取。
分别使用Vazyme #RC101和T公司同类试剂提取2 × 106 个293T细胞总RNA,使用100 μl洗脱体积,取1 ul提取产物进行琼脂糖凝胶电泳。从图中可以看出,Vazyme #RC101提取RNA浓度高于T公司同类产品。
本试剂盒可从动物细胞或组织中快速提取总RNA。试剂盒基于硅胶柱纯化技术,提取过程中无需使用有毒的酚/ 氯FANG抽提,全程仅需30 min。试剂盒中gDNA-Filter Columns能够有效的分离上清和组织裂解物并吸附去除gDNA,另外,试剂盒中配有DNase膜上消化模块,可有效去除DNA 污染;RNAPure Columns能高效的结合RNA,配以优化后的Buffer溶液,使得到的总RNA纯度高,无蛋白和其他杂质污染,可用于RT-PCR、Real-time PCR、芯片分析等多种下游实验。
组分 | RC101-01 (50 rxn) |
Buffer RL1 | 30ml |
Buffer RL2 | 15ml |
Buffer RW1 | 60ml |
Buffer RW2 | 36ml |
RNase-free ddH2O | 10ml |
Buffer RDD | 6ml |
DNase I, RNase-free | 250 μl |
gDNA-Filter Columns (each in a 2 ml Collection Tube) | 50 个 |
RNAPure Columns (each in a 2 ml Collection Tube) | 50 个 |
RNase-free Collection Tubes 1.5 ml | 50个 |
DNase I置于-20℃保存;
Buffer RL1在加入β-巯基乙醇后,可在4℃保存1个月;
其余组分均可在常温(15-25℃)干燥条件下保存。
细胞/ 组织总RNA 提取试剂盒
Q1:RNA提取得率低。
A1:(1) 样本保存不当或者样本保存时间过久。样本保存不当或者保存时间过长都有可能导致RNA的降解,采集新鲜样本或经过液氮速冻后保存于-70℃或液氮中的样本。
(2) 匀浆或者液氮研磨不充分。匀浆或者液氮研磨不充分,裂解不充分,导致RNA的释放不充分。
(3) 组织或者细胞中RNA含量偏低:不同细胞和组织中 RNA 的丰度不同,需做预实验确定合适的样品起始量。
(4) 组织起始量太少或者太多:样品量过少,则细胞组织中RNA含量较低;样品量过多则可能超过裂解液的裂解能力,裂解将不*,从而导致RNA得率低或质量下降。
(5) 洗脱不充分。RNase-free ddH2O滴加到纯化柱膜中央。纯化柱的洗脱体积为50-200 μl,若洗脱效果不理想,可以加入在65℃预热的RNase-free ddH2O后,延长室温放置时间,离心后进行第二次洗脱。
Q2:gDNA-Filter Columns堵塞问题。
A2:(1) 样品用量太多。本试剂盒适用于提取10-20 mg动物组织或者2-5×106个细胞,超量的组织会降低产量以及纯度,操作时应减少样本使用量。
(2) 样品富含肌纤维。肌肉、心脏以及皮肤等富含肌纤维,肌纤维的分子量大,会引起柱子堵塞,样本处理时采用液氮研磨方式会降低堵柱现象。
(3) 组织研磨或者匀浆不充分。研磨或者匀浆不充分时,碎片有可能导致柱堵塞,将裂解后的液体先进行 13,000×g 离心5 min,取上清再加入gDNA-Filter Columns。
Q3:RNA降解。
A3:纯化后的RNA降解与样本质量、是否被RNase污染、操作方式等因素有关:
(1) 样本因为没有及时保存,导致RNA降解。组织样本或者细胞在收集后若不及时进行后续实验,液氮速冻后于-80℃保存。
(2) 样本反复冻融。组织样本保存时,分小块保存,避免因反复冻融导致样本降解。
(3) 电泳原因。常见的RNA降解现象部分因为电泳过程引起的,电泳前将电泳槽用3%双氧水浸泡20 min,之后用RNase-free ddH2O进行冲洗,电泳缓冲液用RNase-free ddH2O配置。
(4) 确保提取过程中使用的枪头和离心管均为RNase-free。
Q4:提取的RNA有基因组DNA污染。
A4:不同种类组织细胞DNA、RNA含量相差很大,请勿超过20 mg组织和5×106细胞。如肝脏、脾脏和肾脏DNA含量丰富,请勿超过10 mg,否则会导致基因组残留过多。gDNA-Filter Columns能够有效去除体系中大部分DNA,如果下游实验对微量DNA十分敏感,可根据具体情况选择选择使用以下方案:
(1) 使用试剂盒提供的DNase I进行膜上消化清除DNA污染。
(2) 设计引物时选用跨内含子的引物,从而避免基因组DNA模板参与扩增反应。
(3) 逆转录时选择含有基因组去除模块的逆转录试剂。