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Microchannels dish 细胞核挤压测定系统-控制核膜破裂
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世联博研的客户范围:
科研院所单位、生物医学科研高校、医院基础科研单位等。
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细胞核挤压测定系统-控制核膜破裂-Microchannels dish
细胞核挤压测定
控制核膜破裂
读出
核膜破裂,核膜重新密封,核变形,基因表达等
标准文化限制
在标准培养物中,细胞迁移在生理和病理状况中均起关键作用。在这些类型的过程中,细胞体和细胞核都受到严格的限制条件,因为它们需要适应环境所施加的外部几何约束。但是,在保持成像和跟踪细胞的能力的同时,要在3D矩阵中重现和控制这种复杂条件存在巨大困难。
细胞核挤压试验
当在微通道中培养细胞时,可以跟踪细胞行为,并可以获取高分辨率图像。
例子
细胞迁移过程中的核变形会导致核膜的暂时打开[1]
ESCRT III复合物(类似于有丝分裂出口处的情况)是快速重新密封核质屏障的必需条件。
短暂的开放导致核质混合(可能导致DNA损伤)。
这些事件助长了遗传疾病(如椎板病),还有助于解释免疫细胞和癌细胞的迁移能力。
微通道上的HeLa细胞
HeLa细胞通过缩窄迁移过程中核质屏障的开放
参考
[1] Raab,M.等。 (2016)。科学,352(6283),359-362。
技术
该设备包含一组具有可变尺寸的模制微通道,细胞可以在其中迁移。
启用趋化性(沿微流体通道生成的梯度)
沿其长度可变宽度的通道(模仿自然收缩)
通道设计,实现单元间交互
适应任何细胞培养底物(从培养皿到96孔板)
与高分辨率光学显微镜系统兼容
材质:PDMS或Flexdym
应用领域:
细胞迁移,趋化性,细胞间相互作用,核力学,外渗能力等
微通道图
(人类CD8 T淋巴细胞在收缩微通道上)图片由Pablo Vargas提供(居里研究所(Institut Curie),UMR144)
和Fernando Sepulveda(Institut Imagine,UMR1163)
探索应用示例
>癌症分析中的细胞迁移:转移过程中的细胞行为分析
>细胞核挤压试验:控制核膜破裂
>趋化性测定:在狭窄空间中分析细胞行为和细胞迁移
>外泌体测定:模拟纳米囊泡的制备
>定量细胞迁移测定:细胞迁移特性的快速,精细分析