我司供应的生化检测试剂盒具有质量可靠、*、效果稳定、灵敏度高、操作简单、易保存等特点，咨询并订购！

常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。

注意事项：
1.该仪器应放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。热天时不能用电扇直接向仪器吹风，防止灯泡灯丝发亮不稳定。
2.使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及各个操纵旋钮之功能。在未按通电源之前，应该对仪器的安全性能进行检查，电源接线应牢固，通电也要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再按通电源开关。
3.在仪器尚未接通电源时，电表指针必须于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电表上的校正螺丝进行调节。

4、本公司产品仅用于科研实验。

小鼠肾成纤维细胞*培养基100mL

Goat Anti Rabbit IgG-Biotin(Ready to Use)/山羊抗兔IgG,Biotin(IHC工作液)UM-UC-3, 膀胱移行细胞

小鼠肝实质细胞*培养基100mL

Skirrow琼脂 规格： 250g 用途： 用于空肠弯菌的选择分离培养(GB、ISO)，每100mL基础培养基需添加2支配套试剂。(SR0330)

立枯丝核菌猪苓

羊膜间充质基质细胞

胱天蛋白酶9(CASP9)重组蛋白英文名称：Recombinant Caspase 9 (CASP9)

SK-MEL-1, 皮肤黑色素瘤细胞HMy2.CIR(B淋巴母细胞)

胚胎肺成纤维细胞(女)英文名称：HEL2

血管内皮细胞蛋白C受体(PROCR)重组蛋白英文名称：Recombinant Protein C Receptor, Endothelial (PROCR)

肾英文名称：A498

STAT6 Phospho-Tyr641 Antibody突厥烯酮;Damascenone 23696-85-7 20mg 订购|咨询

脱氧熊果苷;Deoxyarbutin 53936-56-4 20mg 订购|咨询

11-羰基-Β-乙酰香酸;Acetyl 67416-61-9 20mg 订购|咨询

脱氢紫堇碱;Dehydrocorydal 30045-16-0 20mg 订购|咨询

天冬酰胺;L-Asparagine 70-47-3 100mg 订购|咨询

L-天冬氨酸;L-Aspartic ac 56-84-8 20mg 订购|咨询

拓扑替康;Topotecan 123948-87-8 20mg 订购|咨询

檀香醇;Santalol 11031-45-1 20mg 订购|咨询

酮麝香;Musk ketone 81-14-1 20mg 订购|咨询

苔黑酚葡萄糖苷;Orcinolgluco 21082-33-7 20mg 订购|咨询

太子参环肽B;Heterophyllin 145459-19-4 10mg 订购|咨询

 IQSEC1 基因全长ORF克隆

 GPNMB / Osteoactivin 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CCR6 基因全长ORF克隆

小鼠 EFNB2 / EphrinB2 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CHIT1 / Chitinase-1 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 CD25 / IL2Rα 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签

食蟹猴 IL27RA 基因全长ORF克隆

 DCTN3 基因全长ORF克隆

 DTYMK 基因全长ORF克隆

大鼠 B7-H3 / CD276 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

 NRG1-beta 1 (EGF Domain) 细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

狗 IL1R2 基因全长ORF克隆

测定步骤：
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样，不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后，应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发，板上应加盖，或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后，反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃，ELISA板可避光放在实验台上，以便 不时观察，待对照管显色适当时，即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤，但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅，在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果，准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。