汇智泰康为客户提供全面符合CFDA/环保部/农业部/OECD/FDA GLP标准的生物分析服务，以支持小分子药物、小肽等生物制剂、疫苗、PD生物标记物、新化学物质和新型农药的筛选与开发，并支持临床前研究和临床研究。

服务内容：

先导化合物筛选 – 早期ADME研究

临床前研究

临床研究

先导化合物筛选 – 早期ADME研究

●  代谢稳定性

●  细胞色素P450酶的诱导和抑制

●  P450酶代谢表型研究

●  药物-药物相互作用

●  Caco-2吸收及动力学研究

●  蛋白结合率研究

●  代谢特性和代谢物鉴定

●  种属间比较

●  毒理学研究动物种属的选择

●  微粒体或重组代谢酶系统

临床前研究

●  快速高通量药代（PK）研究

●  组合给药药代（PK）研究

●  毒代动力学（TK）研究

●  模型动物的生物利用度研究

●  全套体内DMPK研究等

临床研究

●  剂量爬升耐受性试验

●  多次给药

●  食物影响

●  药物相互作用

●  临床Ⅱ期

●  临床Ⅲ期

●  生物利用度

●  生物等效性

汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。